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目的 控制性超排卵(controlled ovary stimulation,COH)通过获得较多可得用卵子而提高了IVF妊娠率,但是COH中GnRH类似物的应用对卵母细胞的作用尚存争议.本研究以超排卵小鼠为研究对象,观察GnRH类似物对GDF9与BMP15表达及其对卵母细胞发育潜能的影响.方法 清洁级昆明小鼠随即分为四组：(i) GnRH激动剂(GnRH-a)组：小鼠接受GnRH-a,孕马血清(PMSG)和绒毛膜促性腺激素(hCG)超促排卵；(ii) GnRH拮抗剂(GnRH-ant)组：小鼠接受GnRH-ant,PMSG和hCG超促排卵；(iii) PMSG组：以生理盐水代替GnRH-a或GnRH-ant,其余步骤同前两组；(iv)对照组：动情周期第3天开始注射生理盐水,注射时间同前三组.各组小鼠注射hCG(对照组为生理盐水)后取卵巢组织,采用荧光实时定量PCR (qRT-PCR)方法检测GDF9和BMP15 mRNA表达,western blotting检测GDF9和BMP15蛋白的表达.上述各组小鼠注射hCG(对照组为生理盐水)后雌雄合笼,次晨检查阴栓,发现阴栓者于注射hCG(对照组为生理盐水)后20小时取两原核期胚胎体外培养,观察记录2细胞胚胎形成率、囊胚形成率与囊胚脱带率.发现阴栓第3日取小鼠囊胚移入假孕小鼠子宫内,妊娠第8天剖腹取出子宫,记录各组小鼠子宫内胚泡数目.结果 与对照组相比,GDF9和BMP15mRNA和蛋白表达在三种促排卵组均有所增强.GDF9蛋白和mRNA在GnRH-a组(0.338±0.098,1.130±0.152)和GnRH-ant组(0.342±0.125,1.095±0.167)低于PMSG组(0.492±0.135,1.400±0.194)(P＜0.05). BMP15蛋白在GnRH-ant组(0.498±0.936)和mRNA在GnRH-a组(2.551±0.653)也比PMSG组(0.735±0.148,3.814±0.693)有所下降(P＜0.05),BMP15蛋白在GnRH-a组(0.562±0.172),BMP15 mRNA在GnRH-ant组(3.174±0.918)与PMSG组无统计学差异.两种因子在GnRH-a组和GnRH-ant组间表达无统计学差异.2细胞胚胎形成率、囊胚形成率在PMSG组与对照组无明显差异,而GnRH-a和GnRH-ant组则低于上述两组.结论 GnRH类似物用于小鼠卵巢超促排卵可能影响GDF9与BMP15表达,从而影响卵母细胞的发育潜能.