论文部分内容阅读
Splenectomy improves anemia but does not reduce iron burden in patients with hemoglobin H Constant S
【机 构】
：
解放军第三0三医院血液儿科 南宁,530021
【出 处】
：
第十七届全国小儿血液病学术会议
【发表日期】
：
2014年4期
其他文献
目的：探讨儿童非霍奇金淋巴瘤(NHL)临床表现及影响预后的因素.方法：收集青岛大学医学院附属医院2004年1月至2013年8月期间诊治的经病理确诊的NHL78例患儿资料,进行统计学分析.治疗上,对成熟B细胞肿瘤和T细胞肿瘤:采用BFM-95方案或中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会制订的B-NHL-2004或B-NHL-2009方案.对前驱细胞肿瘤:采用BFM-95方案或高危急性淋巴细胞白血病方案.所有
目的：比较儿童和成人非霍奇金淋巴瘤(NHL)在发病年龄、好发性别、首发症状、受累部位、病理类型、实验室检查指标、临床分期、治疗方案选择及疗效、化疗不良反应等方面的异同点,找出其临床共性与特性,探讨儿童NHL发生、发展的规律,为儿童NHL的早诊断、早治疗、提高疗效、延长患儿生存期和提高生活质量提供有实用价值的经验.方法：采取回顾性研究的方法，总结2002年1月至2011年12月间在本院儿科住院的68
目的：探讨儿童难治性血细胞减少(RCC)和获得性再生障碍性贫血(AAA)的临床特征和骨髓活检病理特征,为更好地诊断及鉴别诊断该两种疾病提供理论依据.方法：回顾性分析2011年1月到2012年12月于本院新诊断的RCC或AAA患儿的临床资料及骨髓活检病理结果.结果：共130例患儿诊断为RCC或AAA,其中78例(60.0％)为RCC,52例(40.0％)为AAA,RCC和AAA发生率之比为1.5∶1
目的：范可尼贫血(fanconianemia,FA)是一种罕见的常染色体隐性或X连锁显性遗传病,临床表现有很大的异质性.目前已经发现有15个基因参与了FA的发病.传统的互补实验以及目前所采用的基因检测方法均是先检测占突变比例较大的FA基因类型,然后再寻找新的突变类型,即逐步法进行临床分型.但在临床上发现同样分型的患者其临床表现也存在差异,提示有新的或协同的因素参与到了FA的发病过程中.研究目的就是
目的：调查重庆市儿童小细胞低色素贫血的病因及其构成比.方法：对来本院血液科门诊就诊的236例小细胞低色素性贫血儿童检测血红蛋白组分、铁代谢状态及珠蛋白基因型,同时问诊调查年龄、民族、籍贯、生产史及喂养史等.采用醋酸纤维薄膜电泳检测成人血红蛋白A2(HbA2),碱变性法测定胎儿血红蛋白(HbF);比色法测定血清铁(SI)、总铁结合力(TIBC),并计算转铁蛋白饱和度(TS).Gap-PCR检测三种常