【摘 要】
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本研究首次用京尼平将类人胶原蛋白和透明质酸按透明质酸的不同添加量进行交联，采用冷冻干燥方法构建组织工程血管支架，通过扫描电镜(SEM), XPS分析、拉伸实验、小鼠皮下植入实验对各种血管支架的表面超微结构，表面元素，力学性能及生物相容性进行了研究。结果表明：LC-HA(0.01%)组，HLC-HA(%0.1)组表面结构不均一，孔隙不规则，与HLC组没有显著性差异，而HLC-HA(0.05%)组的血
【机 构】
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陕西省可降解生物医用材料重点实验室,陕西西安710069;西北大学生命科学院,陕西西安710069
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本研究首次用京尼平将类人胶原蛋白和透明质酸按透明质酸的不同添加量进行交联，采用冷冻干燥方法构建组织工程血管支架，通过扫描电镜(SEM), XPS分析、拉伸实验、小鼠皮下植入实验对各种血管支架的表面超微结构，表面元素，力学性能及生物相容性进行了研究。结果表明：LC-HA(0.01%)组，HLC-HA(%0.1)组表面结构不均一，孔隙不规则，与HLC组没有显著性差异，而HLC-HA(0.05%)组的血管支架孔隙率达94.38%，孔的大小均一，分布均匀明显优于HLC组。三种配比所得到的HLC-HA血管支架干湿样的力学性能均明显优于纯类人胶原蛋白的血管支架，其中HLC-HA(0.05)组干样平均拉伸应力为1000±0.9 kPa；杨氏模量为78.66±10.6 Mpa。XPS分析结果HLC-HA复合支架的碳元素和氮元素含量在HLC和HA的碳氮含量之间；氧元素含量低于HLC和HA的氧元素含量。
其他文献
本研究从甲烷氧化菌中获取了pmmo基因原始启动子σ70，构建了σ70启动表达绿色荧光蛋白基因gfp的重组菌株E.coli.。以GFP为示踪蛋白，研究了不同Cu2+浓度对基因表达的影响。此外，通过同源重组的方法尝试了在甲烷氧化菌内通过σ70启动子表达GFP基因的可能，为进一步研究Cu2+对原始菌株内Ammo表达的调控机制奠定了基础。
在研究荧光假单胞菌生防机制中发现其操纵子phlACBD与合成间苯三酚有关，因此对荧光假单胞菌2P24基因组中phlD进行了PCR和AT克隆，并采用E.coli BL21(DE3)/pET28a(+)高表达系统对phlD基因进行诱导蛋白表达。对构建的重组菌E.coli BL21(DE3)/pET28a(+)/phlD进行摇瓶发酵实验并测定 产物间苯三酚的含量。利用HPLC方法检测发酵液中产物间苯三
本文首先考察了微囊化重组CHO细胞无血清培养的可行性，然后针对微囊化细胞的生理代谢特点进行设计，在此基础上考察了不同组分培养基中微囊化重组CHO细胞体外生长、蛋白表达的影响。
本文从一株高产纤维二糖酶的黑曲霉中分离到总RNA，进一步获得mRNA。根据黑曲霉纤维二糖酶基因序列设计合成一对特异性引物，采用PCR和RT-PCR技术扩增得到全长2583bp的纤维二糖酶基因。将已克隆到的纤维二糖酶基因插入表达载体pSE420，进一步转入大肠杆菌BL21宿主细胞，筛选得到一株可产纤维二糖酶的重组细菌。该研究结果为进一步构建纤维素酶高产菌株奠定了基础。
本文以大肠杆菌表达的重组人促红细胞生成素(rhEPO)为模型蛋白，研究了精氨酸在还原变性的rhEPO的复性过程中的作用。探讨了精氨酸对不同蛋白有不同的抑制聚集能力的作用机制。
本研究利用Trial and Error的方式对颗粒性甲烷单加氧酶(AMMO)异源表达技术进行了系统的研究，构建了由烷烃单加氧酶启动子调控pmoCAB的pCompmo质粒，在重组产气肠杆菌中实现了pMMO的转录、翻译，同时利用pMMO原始启动子构建了含有pmo完整基因簇的pCHP质粒，并转入大肠杆菌中，实现了pmo完整基因簇在大肠杆菌中的克隆。本研究通过对启动子、表达载体及表达宿主的比较和选择，初
目的：观察人FADD基因在癌细胞中诱导表达,以及癌细胞的凋亡过程。方法：本实验选用人结肠癌细胞SW480、人大肠癌细胞LOVO、人直肠癌细胞Colo320。优化质粒pEGFP-N1的脂质体瞬时转染,得到转染最佳条件,后将FADD基因替换pEGFP-N1质粒中的EGFP基因,得到pEGFP-FADD质粒转染癌细胞,通过Gimsa染色,吖啶橙染色观察细胞形态和梯形带,TUNEL法的检测观察转染细胞生长
本文基于克雷伯杆菌的全基因组序列、大肠杆菌的全基因组序列及酿酒酵母的全基因组序列，通过相对同义密码子使用度(RSCU)和相对同义密码子使用频率(RFSC)参数，确定它们各自的偏好密码子与高频密码子。结果表明，这三者的偏好密码子都为25个，且都偏好以TAA为终止信号。可知，克雷伯杆菌具有其独特的密码子偏性，与物种的亲缘关系类似，该偏性跟大肠杆菌比较差异较小，而与酿酒酵母差别极大，密码子优化时可依据它
本文采用疏水层析结合凝胶过滤的方法对转基因牛奶中的人源a-LA进行分离纯化研究，不仅有效地解决了传统分离方法中纯度和回收率低等问题，而且实现了人源a-LA和牛源a-LA分离，制备得到500mg人源a-LA，回收率大于80%，纯度大于90%，并采用液质联用技术进行了鉴定。
构建能高效表达L-ATC水解酶的重组菌。用PCR方法扩增假单胞菌zjwp-14中L-ATC水解酶基因片段,将该DNA片段插入T载体上测序得到522bp的DNA序列；将此序列插入表达载体pET-28a(+)上,转入大肠杆菌BL21(DE3)进行表达,重组菌在0.5mmol/LIPTG诱导5h后,SDS-PAGE电泳检测重组蛋白分子量为20.3kD。所构建的表达菌株用于转化DL-ATC,以DTNB法检