【摘 要】
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目的:探索药食两用高良姜多成分-多靶点-多病种相互关系,预测高良姜调控疾病网络的药效物质及作用机制,为高良姜的临床应用和大健康产品开发提供科学依据.方法:运用网络药理学方法,通过数据库检索和文献挖掘构建高良姜全成分化学库;利用口服生物利用度(OB)筛选候选活性分子;对候选活性成分进行靶标预测,构建药物靶点库;采用cytoscape构建成分-靶点,靶点-疾病网络,预测高良姜调控疾病的药效物质和作用机
【机 构】
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深圳市第二人民医院 深圳518035 深圳市老年医学研究所 深圳5180201;深圳市第二人民医院
【出 处】
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2017年中国西安世界中联药膳食疗专业委员会第八届学术年会
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目的:探索药食两用高良姜多成分-多靶点-多病种相互关系,预测高良姜调控疾病网络的药效物质及作用机制,为高良姜的临床应用和大健康产品开发提供科学依据.
方法:运用网络药理学方法,通过数据库检索和文献挖掘构建高良姜全成分化学库;利用口服生物利用度(OB)筛选候选活性分子;对候选活性成分进行靶标预测,构建药物靶点库;采用cytoscape构建成分-靶点,靶点-疾病网络,预测高良姜调控疾病的药效物质和作用机制.
结果:构建高良姜全化学成分库(共138个成分),其中76个候选活性成分OB≥30％;候选活性成分与151个候选靶蛋白相互作用,预测与25类疾病治疗相关;构建高良姜C-T、T-D网络,阐述了候选成分-靶点-疾病相互关系;网络分析发现高良姜中M130、M109、M83、M107、M116、M128、M63、M75、M85分子与5个以上肿瘤靶点密切相关,是可能的抗肿瘤药效物质;PTGS2、HSP90AB1、MMP2、CDK2、GSTP1、EGFR、MMP1、PPARG、ALOX5、MMP3、TP53等靶点是高良姜抗肿瘤的主要靶点;M130、M023、M004、M109、M107、M116、M128、M039等候选分子对阿尔兹海默病的CHRM1、PTGS2、ACHE、GABRA5、CHRM2、CTSD、MAPK14、GSK3B、MPO、BCHE、CHRNA7等靶点有较强关系,它们可能是高良姜对阿尔兹海默病并起效的药效物质和关键靶点;网络分析发现M130、M004、M023、M027、M32、M59、M105、M107、M109、M115、M116、M128、M043、M063、M085为高良姜防治心血管疾病等疾病可能的药效物质,PT-GS1、ESR1、ALOX5、PTGS2、TNF、ESR2、MMP1、PON1、JUN、CCR5、SELE、MPO、GJA1、THBD、F3、PTGER3、CYP1A2、F2、KCNH2、SCN5A、PPARG、F8、NOS3、ADRB2、MAPK14为其主要作用靶点.
结论:通过网络药理学方法从分子层面揭示高良姜多成分、多靶点作用的物质基础和作用机制,为高良姜在抗肿瘤、抗老年痴呆和心血管疾病预防使用提供了科学依据.
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