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Novel Mechanisms for Normal and Abnormal Tooth Development and Regeneration
【机 构】
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Baylor College of Dentistry,Texas A&M,Dallas,USA
【出 处】
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IADR中国分会第八届年会暨第七届全国中青年口腔医师学术研讨会(The 8th Annual Scientific Me
【发表日期】
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2007年12期
其他文献
目的:旨在探索调节性T细胞(Tregs)对于肝纤维化的发展是否也有促进作用.方法:收集PC61细胞培养上清液并纯化得到的CD25抗体，注射于CC14诱导的肝纤维化模型小鼠的腹腔，人为降低小鼠体内的CD4+CD25+Tregs水平，观察下调Tregs后的肝纤维化小鼠肝脏变化情况。其中运用流式细胞分析技术检测抗体注射后小鼠CD4+CD25+Tregs水平的变化;运用masson染色鉴定肝纤维化程度;R
目的:观察SMAD3 shRNA重组慢病毒对大鼠肝纤维化的影响.方法:Wistar大鼠60只,随机分为生理盐水对照组(20只),shRNA对照组(20只)和SMAD3 shRNA组(20只).shRNA对照组、SMAD3 shRNA组通过脾脏注射方法给予慢病毒,慢病毒给药剂量为1.0×108TU/只,生理盐水对照组给予等体积500ul生理盐水,给药1w后开始构建大鼠四氯化碳肝纤维化模型.造模4w、
目的:探讨长期服用恩替卡韦是否会导致慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血单个核细胞(PBMCs)中线粒体损伤.方法:CHB患者52例,分为3组:(1)2年组:恩替卡韦单药治疗2年,共17例,(2)3年组:恩替卡韦单药治疗3年,共17例;(3)对照组:未经抗病毒治疗的首次发病的CHB患者18例.实时定量PCR检测各组患者外周血单个核细胞中线粒体DNA含量;酶联免疫吸附法检测血浆丙二醛、F2-isopro
目的:探讨长期服用阿德福韦酯对CHB患者外周血单个核细胞(PBMCs)线粒体的可能损伤.方法:本研究包括18例服用阿德福韦酯2年、25例服用3年和22例未服用阿德福韦酯的CHB患者;采用实时定量PCR法检测各组患者PBMCs中线粒体DNA (mtDNA)含量(mtDNA/nDNA);采用ELISA法检测血浆丙二醛(MDA)、F2-isoprostanes含量;采用分光光度法检测血浆总抗氧化能力(T
目的:主要是探讨拉米夫定治疗该类患者的长期疗效,以及既往干扰素治疗对拉米夫定疗效的影响.[方法]:本研究是一个回顾性病例对照研究,资料采集于接受拉米夫定治疗至少2年、停药随访至少6个月的患者,且在拉米夫定治疗前,患者为既往接受过干扰素治疗或者从未接受过抗病毒治疗的病人,所有患者基线HBV DNA水平为6-7 log10拷贝/毫升.研究相应分为干扰素经治组和无干扰素组,分析治疗和随访期间的生化学、血
目的:观察核因子κ B亚基65 (nuclear factor-κ B,NF-κBp65)及细胞色素C氧化酶-Ⅱ(cytochrome C oxidase-Ⅱ ,COX-Ⅱ)在大鼠急性肝衰竭(acute liver failure,ALF)模型中的变化.方法:Sprague-Dawley雄性大鼠40只随机分为5组:对照组、ALF 4h组、ALF 8h组、ALF 12 h组和ALF 24h组.ALF
目的：探讨人工肝PDF模式在肝衰竭患者中的疗效.方法：选取肝衰竭患者20例,随机分为2组:观察组10例,对照组10例;对照组采取内科综合治疗,观察组在内科综合治疗基础上给予人工肝血浆滤过透析(PDF)治疗,观察比较两组患者在治疗前后临床肝功能生化治疗的改善情况及对临床病死率的影响.结果：治疗前2组基础状况比较:2组患者基础状况如年龄，性别，病情等无差别，P>0.05.治疗后2组生化指标比较:两组治
本文应用终末期肝病模型(MELD)对不同人工肝支持系统方法治疗HBV相关肝衰竭患者3个月时的预后分析,探讨其对肝衰竭患者人工肝支持系统方法选择的指导价值.结果表明：20≤MELD≤29和30≤ MELD≤39肝衰竭患者应在内科综合治疗的基础上积极进行人工肝支持治疗，20≤MELD≤29患者可以行PE治疗，30≤MELD≤39患者应选择PDF治疗，MELD≤19患者可以进行内科综合治疗而不需要人工肝