光动力学疗法(Photodynamic therapy,PDT)是一种非侵入式治疗恶性肿瘤的方法,主要通过光敏药物在特定波长光源的激发下发生光动力学反应,产生单线态氧而发挥其破坏肿瘤细胞的作用1-2。在光动力抗肿瘤治疗中,光敏药物起到了核心作用。目前很多光敏药物在研究和实际应用的过程中都受到诸多因素的限制,比如倾向聚集,容易光漂白,水溶性差等1-2。我们合成了一系列携带不同数目正电荷的水溶性酞菁锌光敏剂,通过体内和体外实验显示该系列光敏药物具有良好的光学性能,同时能够发挥杰出的抗肿瘤效果。该系列光敏药物在肿瘤部位累积过程中,能被激发并产生强烈的荧光信号,从而实现较精确的肿瘤成像。我们针对该系列光敏药物携带的电荷数目区别,研究电荷数目与其光敏剂性能(水溶性、聚集性、光稳定性等)、光动力疗效的关系,进一步探索其抗肿瘤机理,为新一代的光敏药物优化设计提供思路,对于肿瘤诊断和临床研究都具有重大意义。