【摘 要】
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根据伪狂犬病病毒Becker株的gC基因序列,设计并合成了1对特异性引物,通过PCR方法从我国伪狂犬病病毒代表毒株Fa株的基因组DNA中扩增到了1条约1.6kb的片段.将PCR扩增产物纯化后克隆到pMD18-T载体中,转化大肠杆菌,筛选阳性重组质粒.通过酶切鉴定,初步证明重组质粒pMD18-T-FC包含PCR扩增产物.将此重组质粒进行测序并与报道的gC基因序列比较,确证重组质粒pMD18-T-FC
【机 构】
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韶关学院英东生物工程学院,广东,韶关,512005 中山大学生物防治国家重点实验室
【出 处】
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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次学术研讨会
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根据伪狂犬病病毒Becker株的gC基因序列,设计并合成了1对特异性引物,通过PCR方法从我国伪狂犬病病毒代表毒株Fa株的基因组DNA中扩增到了1条约1.6kb的片段.将PCR扩增产物纯化后克隆到pMD18-T载体中,转化大肠杆菌,筛选阳性重组质粒.通过酶切鉴定,初步证明重组质粒pMD18-T-FC包含PCR扩增产物.将此重组质粒进行测序并与报道的gC基因序列比较,确证重组质粒pMD18-T-FC含有PRVFa株gC基因.此区段与PRVBecket株gC基因的DNA序列同源性为94.7％,推导的氨基酸序列同源性为92.2％.蛋白结构域分析显示PRVFa株gC糖蛋白具有典型的膜蛋白结构特征。
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