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小容量注射剂1号车间于2011年投建,现有生产线设计正式投产后生产的产品为注射类药品,对环境要求极为苛刻.根据公司规划,计划于2017年通过GMP认证.结合车间现状，QC小组成员决定对小容量注射剂1号车间压差合格率低这一问题进行技术攻关，使压差合格率由86.20%提高到100%。
提高小容量注射剂1号车间压差合格率
【摘 要】
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小容量注射剂1号车间于2011年投建,现有生产线设计正式投产后生产的产品为注射类药品,对环境要求极为苛刻.根据公司规划,计划于2017年通过GMP认证.结合车间现状，QC小组成员决
【机 构】
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扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司“腾跃”QC小组
【出 处】
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第38次全国医药行业QC小组成果发表交流会
【发表日期】
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2017年7期
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