【摘 要】
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用水解沉淀法制备纳米FeO,然后在其溶液中原位合成聚苯胺,得到纳米FeO/聚苯胺复合粒子.通过XRD、TEM、JDM等测试对纳米复合粒子的形态、结构及磁性能进行了研究.实验制备的纳米FeO粒子粒径为30nm左右,在其表面沉积聚苯胺后,复合粒子的粒径达到了50nm左右.与纳米FeO粒子相比,纳米FeO/聚苯胺复合粒子的XRD峰形变得更为明锐.纳米复合粒子的磁性能表现出软磁性,与纳米FeO粒子相比,矫
【机 构】
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北京化工大学可控化学反应科学与技术基础教育部重点实验室,碳纤维及复合材料研究所(北京)
【出 处】
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第五届中国功能材料及其应用学术会议
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用水解沉淀法制备纳米Fe<,3>O<,4>,然后在其溶液中原位合成聚苯胺,得到纳米Fe<,3>O<,4>/聚苯胺复合粒子.通过XRD、TEM、JDM等测试对纳米复合粒子的形态、结构及磁性能进行了研究.实验制备的纳米Fe<,3>O<,4>粒子粒径为30nm左右,在其表面沉积聚苯胺后,复合粒子的粒径达到了50nm左右.与纳米Fe<,3>O<,4>粒子相比,纳米Fe<,3>O<,4>/聚苯胺复合粒子的XRD峰形变得更为明锐.纳米复合粒子的磁性能表现出软磁性,与纳米Fe<,3>O<,4>粒子相比,矫顽力减小为0,这可以大大减小材料的磁滞损耗和退磁难度,性能得到改善.
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以Sn(OEt)为起始原料,采用水热晶化法合成了分散性良好的金红石结构的SnO纳米颗粒.采用X射线衍射对其进行了表征,表明SnO纳米颗粒的结晶性良好,颗粒尺寸小于10nm.将合成SnO纳米颗粒均匀分散到Sb:SnO镀膜液中,经陈化后制成镀膜溶胶,以溶胶-凝胶浸渍镀膜工艺制备纳米颗粒掺杂Sb:SnO薄膜.分别采用范德堡(Van Der Pauw)法、UV/VIS分光光度计和FTIR中红外分析仪测量并
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