实时定量逆转录PCR检测慢性淋巴细胞白血病Puma、Noxa、Bim基因mRNA表达及临床意义

来源 :第13届全国实验血液学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:s83436776
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  Bcl-2(B-cell leukemia/lymphoma-2)家族基因表达水平的异常在慢性淋巴细胞白血病( CLL)的发病中占据了重要的地位。具有抗凋亡作用的Bcl-2亚家族在CLL表达明显升高,而BH3-only亚家族基因是Bcl-2家族中一类重要的具有促凋亡作用的基因,可在缺氧、DNA损伤、糖皮质激素等诱因下表达上调,活化Bax亚家族,促进细胞凋亡。根据作用方式的不同将BH3-only亚家族成员分为两类:第一类可以直接活化Bax亚家族;第二类不能直接活化Bax亚家族,通过与Bcl-2亚家族竞争性结合而置换出第一类BH3-only亚家族成员。
其他文献
研究高白细胞急性白血病(AL)患者骨髓细胞中B细胞淋巴瘤/白血病-2(BCL-2)基因的蛋白表达水平和外周血血清中BCL-2的含量,探讨BCL-2在高白细胞AL发病机制中的作用。
由于NPM1基因突变的AML在临床、基因表达、免疫表型具有独特的特性,2008年WHO的分类中将此类白血病进行了单独分类,纳入重现性遗传学异常AML的暂时类型,是目前最常见的基因异常的AML。文献报道,此类AML发病时WBC数较高,易见于老年女性,对诱导化疗有良好的反应和预后,其最大的免疫表型特征是CD34-和HLA-DR-,需要与APL进行鉴别,但尚缺乏详细的对比分析。
在前期工作中利用新生儿期NOD/SCID/IL2rγnull小鼠模型首次证实了CD34+CD38-CD19+和CD34+CD38+CD19+均能启动急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的发生,即CD34+CD19+细胞为B-ALL的白血病启动细胞(leukemia initiating cells,LICs)(Leukenua 2008; 22: 1207口1213.),但是目前关于B-ALL中LI
最近研究发现以前认为毫无意义的细胞“尘土”——微泡( MVs)是生物信息重要载体。白血病细胞释放的微泡是其微环境重要成分。研究发现肿瘤微泡中有microRNA的表达。microRNA为一类小的非编码RNA,调节mRNA和蛋白。microRNA表达的缺失或增强和白血病相关。然而,白血病细胞来源微泡中microRNA有何变化,这种变化与细胞microRNA有何异同目前尚不得知。
白血病细胞免疫分型不仅对于AML患者的诊断且对预后的判断也具重要意义,但目前关于免疫表型与AML患者预后的关系存在较多的争议,因此有必要作进一步研究和探讨。
选择性剪接与人类疾病密切相关,在急性早幼粒白血病中,L型PML-RARα融合基因也经历了这一过程,分别形成E5(+)E6(+)(第5外显子和第6外显子均存在),E5(—)E6(+)(第5外显子缺失)和E5(-)E6(—)(第5外显子和第6外显子均缺失)三种不同的剪接异构体。本研究从PML-RAR仅融合基因不同剪接体与急性早幼粒白血病( APL)患者预后关系这一临床探讨入手,进而在具有此三种剪接体的
具有特殊细胞遗传学异常的白血病往往具有特征性的免疫表型,利用这些特征性标志可以对这些白血病进行初步筛查。伴NPM1基因突变的AML(NPM1m+AML)在成人AML中阳性率达1/3,是目前最常见的一类基因异常的AML。其发病时WBC数较高,易见于老年女性,对诱导化疗有良好的反应和预后。2008版WHO的分类中将此类白血病从AML NOS中独立出来,纳入重现性遗传学异常AML中的暂时类型。
测定口服甲磺酸伊马替尼(IM)慢性粒细胞性白血病(CML)患者血浆中IM血药浓度;并随访患者的治疗反应,比较达到显著分子学效应(MMR)的CML患者与未达到MMR的CML患者伊马替尼血药浓度的差异;分析CML患者伊马替尼血药浓度与其治疗反应是否有关,讨论伊马替尼谷浓度测定判断CML预后的临床应用价值。
观察以BFA与BuACy两种方案预处理后行异基因造血干细胞移植治疗65例急性白血病患者,探讨氟达拉滨在异基因造血干细胞移植中的疗效及安全性。
研究酪氨酸激酶(tyrosine kinases,TKs)相关基因c - Kit、FLT3、JAK2突变在核心结合因子相关性急性髓系白血病(core binding factor acute myeloidleukemia,CBF-AML)中的发生情况及其对患者临床特征及预后的影响。方法: 采集1999年2月至2009年8月我院门诊或住皖的58例初治CBF-AML患者骨髓单个核细胞,其中伴inv