【摘 要】
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目的：构建靶向抑制黑素瘤M14细胞Fas/FasL系统表达的siRNA表达质粒,抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡.方法：构建靶向FasL系统的siRNA表达质粒,转染体外培养的M14细胞,应用RT-PCR
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第一医院整形美容中心
【出 处】
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2014第6届中国国际美容医学大会、第二届美容整形院长及科主任论坛、两岸医疗美容学术论坛、中韩美容医学交流会、第十届口腔
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目的：构建靶向抑制黑素瘤M14细胞Fas/FasL系统表达的siRNA表达质粒,抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡.方法：构建靶向FasL系统的siRNA表达质粒,转染体外培养的M14细胞,应用RT-PCR检测mRNA的干扰效果.结果：靶向FasL基因的特异性siRNA序列,可以高效地抑制M14细胞FasL基因表达,在mRNA水平表达抑制率为65.12％(P＜0.01)；M14细胞中过表达的cyclin D1/CDK4和survivin基因,均出现了不同程度的表达下调,而低表达的Fas和caspase-3则呈上调表现(P＜0.05).结论：构建的靶向FasL的RNAi表达质粒,通过改变G1期相关信号转导通路影响细胞周期进程.通过调控cyclinD1/CDK4,survivin/caspase-3的表达水平,可以显著地抑制M14细胞增殖、诱导其凋亡.
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