【摘 要】
:
目的:研究藏药矮紫堇和多刺绿绒蒿对心肌缺血损伤ICR小鼠的保护作用.方法:采用结扎左冠状动脉制备小鼠心肌缺血损伤模型,灌胃给予不用剂量矮紫堇乙醇提取物(100,200,400mg·kg-1)和多刺绿绒蒿总提物(200,400,800mg·kg-1),一周后进行心脏超声,测定血清中肌酸激酶同工酶(CK-MB)和乳酸脱氢酶(LDH)水平,HE染色观察心肌形态学变化,MAASON染色观察心肌纤维化程度.
【机 构】
:
北京中医药大学,中药现代研究中心,北京,100029;北京中医药大学中药学院,北京100102 北
【出 处】
:
首届“太极杯”全国民族医药传承与创新研究生论坛
论文部分内容阅读
目的:研究藏药矮紫堇和多刺绿绒蒿对心肌缺血损伤ICR小鼠的保护作用.
方法:采用结扎左冠状动脉制备小鼠心肌缺血损伤模型,灌胃给予不用剂量矮紫堇乙醇提取物(100,200,400mg·kg-1)和多刺绿绒蒿总提物(200,400,800mg·kg-1),一周后进行心脏超声,测定血清中肌酸激酶同工酶(CK-MB)和乳酸脱氢酶(LDH)水平,HE染色观察心肌形态学变化,MAASON染色观察心肌纤维化程度.
结果:矮紫堇和多刺绿绒蒿能够显著降低左室舒张末内径(LVD;d)和左室收缩末内径(LVID;s),显著升高动物心脏射血分数(EF)和左室短轴缩短率(FS),降低血清中CK-MB、LDH活力.
结论:矮紫堇和多刺绿绒蒿对急性心肌缺血损伤小鼠有一定的保护作用.
其他文献
目的:建立同时测定独一味中胡麻属苷、山桅苷甲酯、绿原酸、咖啡酸、8-0-乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、木犀草苷和麦角甾苷等成分含量的方法.方法:采用Kinetex2.6μm XB-C18色谱柱,以乙腈(B)-0.1%磷酸溶液(A)为流动相进行梯度洗脱(0~10min,6%~14.5%B;10~18.5min,14.5%~17%B;18.5~23min,17%~18%B),流速1.0mL·min-1,
目的:以云南省不同地区云南重楼及多茅品系为材料,建立UPLC-ELSD法同时测定7种甾体皂苷含量和高黎贡山地区样品UPLC指纹图谱方法,评价其质量.方法:采用UPLC-ELSD法,ACQUITY UPLC BEH C18(2.1mm×50mm,1.7μm)色谱柱,流速0.2mL·min-1,漂移管温度55℃,氮气压力40psi,增益500,以乙腈-水为流动相梯度洗脱.结果:样品在23min内能完全
目的:研究七十味珍珠丸的化学成分、急性毒性和治疗脑缺血的量效关系.方法:HPLC定性分析七十味珍珠丸化学成分;开展大鼠的急性毒性实验;评价9个剂量治疗MCAO模型大鼠的量效关系.结果:定性了七十味珍珠丸中沉香四醇、西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ、鹰嘴豆茅素A和胡椒碱5个成分.七十味珍珠丸对大鼠没有明显的急性毒性,最大给药剂量为10g/kg;其6个剂量(133.36、66.68、33.34、16.67、8.
目的:建立超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)快速鉴别翼首草化学成分,建立超高效液相色谱法(UPLC-PDA)同时测定翼首草中10个化学成分的含量.方法:UPLC-Q-TOF-MS法采用Acquity UPLCR BEH C18(2.1mm×50mm,1.8μm)色谱柱,流动相为0.1%甲酸水(A)-0.1%甲酸乙腈(B),梯度洗脱,流速0.5mL·min-1,柱温
目的:阐明胡颓子叶正丁醇萃取部位化学成分.方法:利用UPLC/Q-TOF-MS/MS对胡颓子叶正丁醇萃取部位成分进行了结构推测.结果:结合质谱数据及文献碎片数据,推断出16个主要化合物,并用对照品对照确证了其中的9个,其中三个为首次在胡颓子叶中报道发现.这些黄酮苷类成分为山奈酚、槲皮素、异鼠李素3种黄酮母核的衍生物.结论:胡颓子叶正丁醇萃取部位含有大量黄酮苷类成分,是其活性组分之一;采用UPLC/
目的:建立同时测定藏药小檗皮不同品种药材中4种生物碱成分含量的方法.方法:采用HPLC法,检测波长为270nm;流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1.0mL/min;进样量:10μL.结果:藏药小檗皮中木兰花碱的含量最高,范围在2.98%~8.08%,小檗碱次之(0.87%~5.61%);药根碱和巴马汀的含量相对较低,分别为0.28%~1.56%和0.07~1.17%,
目的:应用ITS、ITS2和rbcL序列对藏药小檗皮进行DNA条形码鉴定.方法:以小檗皮药材的4种主流品种(刺红珠Berberis dictyophylla Franch.、甘肃小檗Berberis kansuensis Schneid.、鲜黄小檗Berberis diapbana Maxim.、匙叶小檗Berberis vernae Schneid.)为研究对象,提取药材的基因组DNA、扩增PC
目的:建立一种高效液相色谱法同时测定牛蒡中牛蒡子苷、牛蒡子苷元、绿原酸含量的方法,比较3种成分在不同部位以及牛蒡子不同炒制时间的含量.方法:采用Welchrom C18枉(5μm,4.6×250mm);流动相为甲醇:0.1%磷酸水梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1;检测波长为280nm;柱温为30℃.结果:3种成分的进样量分别在4.2844~51.4128μg,0.3254~3.9048μg,
目的:分析藏药渣驯挥发油及脂溶油主要成分,并与粪粒代用品进行对比,为两者间鉴别提供理论依据.方法:以8批渣驯和5批粪粒代用品为研究对象提取挥发油和脂肪油,采用GC-MS技术分析并鉴定各批次样品成分,根据峰面积归一化法分析各化合物相对质量分数;用SPSS21.0软件对13批样品结果进行主成分分析和聚类分析.结果:共鉴定出96种挥发油成分,86种脂肪油成分;挥发油及脂肪油均提取出9个主成分;以挥发油成
目的:采用柱前衍生HPLC法建立不同产地藏药蔓菁药材水解物中葡萄糖含量测定及其特征图谱分析方法.方法:采用三氟乙酸(TFA)水解蔓菁药材,水解产物经衍生化试剂1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)枉前衍生后,利用HPLC分析单糖的PMP衍生物.色谱柱:Hibar(R)250-46C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),Agilent Ecliipse Plus C18色谱柱(4.6mm