【摘 要】
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目的:利用内皮祖细胞的生物学特性,研究细胞移植对慢性深静脉血栓的治疗作用,为慢性深静脉血栓的治疗提供一个新思路。方法:Ficoll法分离大鼠骨髓单个核细胞,EBM-2MV培养基培养扩增骨髓源性EPCs并进行鉴定。然后结扎大鼠肾下段下腔静脉,并在下腔静脉内注射凝血酶(200U/ml),饲养约10天,建立慢性深静脉血栓模型,并分三组:A组(25只)单纯EPCs组,移植1ml含有106个EPCs细胞悬液
【出 处】
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第四届全国再生医学(干细胞与组织工程)学术研讨会暨全国人体干细胞移植技术临床应用管理高层研讨会、第一届中华医学会医学工程
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目的:利用内皮祖细胞的生物学特性,研究细胞移植对慢性深静脉血栓的治疗作用,为慢性深静脉血栓的治疗提供一个新思路。
方法:Ficoll法分离大鼠骨髓单个核细胞,EBM-2MV培养基培养扩增骨髓源性EPCs并进行鉴定。然后结扎大鼠肾下段下腔静脉,并在下腔静脉内注射凝血酶(200U/ml),饲养约10天,建立慢性深静脉血栓模型,并分三组:A组(25只)单纯EPCs组,移植1ml含有106个EPCs细胞悬液;B组(25只),移植EBM-2MV培养基组,移植1mlEGM-2MV培养基;C组(25只),空白对照组,不作任何处理。移植后分时间段取出血栓段下腔静脉及血栓,应用Western blot法检测下腔静脉及血栓内VEGF、BFGF的蛋白表达变化;HE染色及vWF免疫组化染色观察血栓机化再通情况。
结果:体外成功培养了骨髓源性EPCs,并进行了鉴定和体外标记。成功构建了大鼠慢性深静脉血栓模型,EPCs移植后A组VEGF、BFGF的表达有明显的上调,B组和C组之间无统计学意义。移植后三组血栓再通毛细血管密度A组明显高于B、C组(P<0.05)。免疫组化染色vWF确定再通管道为新生血管,管道为内皮细胞组成。
结论: EPCs为内皮细胞的前体细胞,移植到深静脉血栓中能够促进血管新生,加快血栓的机化和再通。
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