【摘 要】
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采用RAPD技术分析二元杂交和三元杂交半番鸭之间的基因组DNA的遗传多样性。从3组的60个随机引物中筛选出3个引物K16、K18、P11。3个引物中，共扩增出209条带，分子量约在300～3 000bp，8个样品共有的条带数只有9条，占4.3％，反映了品种间的遗传变异。根据扩增得到的RAPD图谱计算了不同样品间的遗传距离(D)和遗传相似系数，并用非加权配对算术平均法(UPGMA)进行聚类分析，绘制
【机 构】
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广东海洋大学，湛江 524088 深圳景江化工有限公司
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采用RAPD技术分析二元杂交和三元杂交半番鸭之间的基因组DNA的遗传多样性。从3组的60个随机引物中筛选出3个引物K16、K18、P11。3个引物中，共扩增出209条带，分子量约在300～3 000bp，8个样品共有的条带数只有9条，占4.3％，反映了品种间的遗传变异。根据扩增得到的RAPD图谱计算了不同样品间的遗传距离(D)和遗传相似系数，并用非加权配对算术平均法(UPGMA)进行聚类分析，绘制它们的分子进化树。结果表明，湛江地区内利用杂种优势生产的半番鸭，二元杂交与三元杂交品种之间及同种类雌雄个体间均存在一定程度的差异，遗传变异较高，遗传多样性较丰富，为番鸭的遗传育种奠定了一定的基础。
其他文献
[目的]为探讨半抗原结构对抗体特性的影响,最终建立高灵敏度的呋喃它酮酶联免疫检测方法.[方法]首先用吗啡啉和环氧氯丙烷合成呋喃它酮代谢物5-甲基吗琳-3-氨基-2-恶哇烷酮(AMOZ),再经对醛基苯甲酸、溴丁酸乙酯、丁二酸酐等试剂将AMOZ衍生化合成四种不同结构的半抗原Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、V,经活性酯化法分别与牛血清白蛋白(BSA)、鸡卵清白蛋白(OVA)偶联,合成偶联比不同的8种免疫原和8种包被原.将8
[目的]沙门菌是奶牛子宫内膜炎和乳房炎的主要致病菌.沙门菌菌型繁多，分布广泛.目前已确认的沙门菌属有2500余种血清型.为了揭示奶牛源沙门菌的致病作用及致病作用机理，对内蒙古地区奶牛源沙门菌进行了分离及致病性研究.[方法]采用选择鉴别培养法从奶牛乳房炎和奶牛子宫内膜炎的460份病料中分离出致病性沙门菌38株；应用生化试验、A-F多价诊断血清凝集试验对分离的疑似沙门菌菌株进行分型和鉴定；采用腹腔注射
Tet-on系统是一种高效无毒、具有严密开/关功能的基因调控系统。脂质体转染法是较为常用的将外源基因转入细胞的方法，在转染过程中，很多因素会影响脂质体的转染效率，为了尽可能提高转染率及外源基因的表达水平，试验中对转染及诱导表达条件进行了优化。结果表明：当pBI-EGFP-EGFP：pCAGGS-rtTA2s-M2为1∶2，质粒DNA：LjpofectemineTM2000为1∶2.5，转染后6h加
以杏花鸡与隐性白洛克鸡为亲本构建的F2代全同胞家系为资源群，分析了鸡Contig.NW_001471529.1上一个SNP(rs15343813)的多态性及其与鸡屠体性状和生长性状的关联性。研究发现，rs15343813的多态性和鸡的脂肪性状显著关联。对于腹脂重(g)，三种基因型的最小二乘均值差异极显著(P=0.002 0);CC、TC、TT三种基因型腹脂重的最小二乘均值分别为：55.986±7.
采用PCR-SSCP技术研究了巢湖鸭108个个体的Ghrelin基因多态性，并分析了其与个体体尺指标和屠体指标的相关性，旨在为巢湖鸭下一步的保护和开发利用提供理论基础。结果表明，Ghrelin外显子5第149位和166位发生了C→A和G→T的突变，表现出多态性。巢湖鸭群体在该住点处于Hardy-weinberg平衡状态，等位基因M和N的等位基因频率分别为0.19和0.81。与体尺指标和屠体指标的相
根据鸭THRSPα基因序列，设计3对引物扩增籽鹅、四季鹅、皖西白鹅、狮头鹅、浙东白鹅THRSPα基因内含子，运用PCR-SSCP技术进行单核苷酸多态性分析。结果只有1对引物检测到多态，共检测到AA、AB和BB 3种基因型。测序结果表明，鹅THRSPα内含子689处存在A-G碱基突变，729处存在C-G突变。各种群中等位基因A占绝对优势。卡方检验结果表明，种群内除皖西白鹩以外。其他4个鹅种均处于哈代
为有效保护地方鸡种的遗传多样性，规范地方鸡的活体保种行为，特制定本方案。方案对地方鸡种活体保种场基本设施要求、保种目标、保种方法、保种效果监测方法、记录与档案管理等方面提出了基本要求。
本试验以皖西白鹅为试验材料，选择产前一周作为对比，运用实时定量PCR技术对鹅生殖周期内PRL基因在垂体、下丘脑、卵巢的表达进行分析，结果表明：产蛋期垂体、下丘脑和卵巢中PRL基因表达量依次降低，且垂体和卵巢、下丘脑和卵巢表达差异显著(P<0.05);就巢期PRL基因表达量均高于其他各时期PRL基因表达量，表达差异极显著(P<0.01)，另外就巢前期各组织中PRL基因表达量均显著高于其他时期其PRL
本研究针对家禽血液红细胞有细胞核的特点，研究适合鹅血液基因组DNA的廉价、简便、快速的基因组DNA提取方法，并为其他家禽提供参考。裂解细胞，然后利用简便经济的操作将蛋白质和核酸分离，去除杂质、沉淀核酸，即通过裂解和纯化两大步骤，获得基因组DNA，并通过基因扩增检测其质量和效果。该方法提取的基因组DNA电泳检测条带明亮，无拖尾，含量及纯度均较高，能够用于分子生物学实验研究。与传统的酚-氯仿DNA抽提
运用PCR-SSCP和DNA测序的方法首次检测了高邮鸭Ghrelin基因多态，分析了Ghrelin基因对产蛋性能的遗传效应。结果表明：(1)Ghrelin基因内含子1157bp处发生了9bp缺失，发现了AA、BB、AB三种基因型;A、B等位基因频率分别为0.24、0.76，B等位基因对产蛋数、开产体重表现为正效应;BB、AB基因型个体的产蛋数显著高于AA基因型个体(P<0.05);(2)内含子2