论文部分内容阅读
据pGEX-6p-1表达载体多克隆位点，设计带有限制性内切酶酶切位点的IL-2引物，RT-PCR克隆获得目的基因，连接pGEM-T载体，转化JM109感受态细胞，经蓝白斑筛选、测序和双酶切鉴定，与pGEX-6p-1表达载体连接，转化BL21感受态细胞，经双酶切和PCR鉴定，用IPTG诱导表达，通过菌体裂解、包涵体洗涤、溶解、复性，Sepharose 4B柱层析，SDS-PAGE和Western Blot检测，证明表达并纯化了IL-2融合蛋白，而且纯化的IL-2融合蛋白具有促进淋巴细胞增殖的特性。