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本研究中在已分离得到白菜BcRALF基因全长序列的基础上，采用TAIL-PCR技术克隆获得白菜BcRALF基因的启动子序列，利用PLACE、PlantCARE和DNAMAN等植物转录元件分析软件对克隆到的启动子序列进行分析，寻找转录因子结合位点和作用元件。通过启动子缺失分析法研究该启动子的结构和功能，并比较不同类型启动子对BcRALF基因的驱动差异，为精确调控BcRALF基因在植物体内的表达和深入分析BcRALF基因的生物学功能奠定研究基础。