【摘 要】
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目的 利用小鼠腹膜EMT模型,探讨小鼠腹膜组织EMT过程中microRNA302c的表达及其与EMT的关系.方法 12周龄ICR雄性小鼠,28-30克.随机分为正常对照组,假手术(sham)生理盐水15天组、生理盐水30天组和模型4.25％PDS 15天组、4.25％PDS 30天组.sham组:腹腔注射1.5ml生理盐水,每天一次.模型组:腹腔注射1.5ml含4.25％葡萄糖的标准腹透液,每天一
【机 构】
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中南大学肾脏病研究所中南大学湘雅二医院肾内科湖南省肾脏疾病与血液净化重点实验室
【出 处】
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2011中华医学会肾脏病学分会血液净化论坛暨黑龙江省医学会肾脏病学年会
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目的 利用小鼠腹膜EMT模型,探讨小鼠腹膜组织EMT过程中microRNA302c的表达及其与EMT的关系.方法 12周龄ICR雄性小鼠,28-30克.随机分为正常对照组,假手术(sham)生理盐水15天组、生理盐水30天组和模型4.25％PDS 15天组、4.25％PDS 30天组.sham组:腹腔注射1.5ml生理盐水,每天一次.模型组:腹腔注射1.5ml含4.25％葡萄糖的标准腹透液,每天一次.按分组于第15天和第30天分别处死小鼠.
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目的 阐明SARA调控高葡萄糖诱导的肾小管上皮细胞EMT及ECM沉积的分子机制.方法 用高葡萄糖(30mM D-葡萄糖)刺激HK-2细胞,Western blot及Realtime PCR检测TGF-β1、Smad2、Smad3表达,Western blot检测p-Smad2、p-Smad3的表达水平;转染全长SARA质粒及SARA(dSBD)质粒,再予高糖刺激,检测Smad2、Smad3、p-S
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