生殖支原体P32蛋白的表达、纯化与免疫反应性鉴定

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【摘要】

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<正>用PCR技术扩增生殖支原体(Mycoplasma genitalium,Mg)P32蛋白基因,将其克隆入表达载体pET-30a(+),定点诱变p32基因中的TGA为TGG后,转化至大肠杆菌 (Escherichia coli) BL

【作者】

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李粼波吴移谋余敏君

【机构】

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湖南衡阳南华大学病原生物学研究所;

【发表日期】

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2006年期

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<正>用PCR技术扩增生殖支原体(Mycoplasma genitalium,Mg)P32蛋白基因,将其克隆入表达载体pET-30a(+),定点诱变p32基因中的TGA为TGG后,转化至大肠杆菌 (Escherichia coli) BL2 1(DE3)用IPTG诱导表达,SDS-PAGE、蛋白印迹分析表达产物,亲和层析法纯化重组蛋白,并用Mg的兔抗血清检测其免疫反应性。SDS-PAGE显示表达并纯

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