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过渡金属催化的环加成反应是构建环状分子的一种重要方法，同样也是有机合成领域的一个重要研究方向。许多环加成反应都经历了含有金属的偶极中间体：中间体的一个片段作为亲电试剂，另一片段作为亲核试剂。过去几年，我们对这一类型的环加成反应颇感兴趣：利用这些中间体多样的反应活性(先亲电，后亲核；或先亲核后亲电)，通过试剂、配体和反应的设计，发展了多类过渡金属催化的不对称环加成反应，高效、高选择性地合成得到吲哚啉、四氢喹啉、吡咯等多种手性的氮杂环化合物。