【摘 要】
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目的:观察不同浓度PGE2刺激小鼠骨髓源性树突细胞(dendritic cell,DC)功能的影响及部分机制. 方法:采用rIL-4、rGM-CSF刺激小鼠骨髓源细胞,诱导生成DCs,用不同浓度PGE2(0.
【机 构】
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安徽医科大学临床药理研究所,抗炎免疫药物教育部重点实验室,安徽 合肥 230032
【出 处】
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中国药理学会抗炎免疫药理专业委员会第十一届全国学术会议
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目的:观察不同浓度PGE2刺激小鼠骨髓源性树突细胞(dendritic cell,DC)功能的影响及部分机制.
方法:采用rIL-4、rGM-CSF刺激小鼠骨髓源细胞,诱导生成DCs,用不同浓度PGE2(0.625,1.25,2.5,5,10,20nM)刺激DC 24h,流式细胞术检测DCs表型CD40、CD80、CD83、MHC-Ⅱ的表达和抗原摄取功能,荧光间标法检测小鼠骨髓源DCs细胞膜上EP4的表达,以平均荧光强度表示表达的高低;MTT法检测混合淋巴细胞反应(MLR)中T细胞的增殖.
结果:低剂量PGE2(<10nmol)能明显上调CD40、CD83、MHC-Ⅱ的表达,对CD80表达无明显影响;能明显抑制DCs的抗原摄取功能,促进MLR,DCs细胞膜上EP4表达明显升高.高剂量PGE2(>10nmol)抑制DC的功能.
结论:低剂量PGE2可以促进DC的功能,表现为促进DC成熟,抑制DCs的抗原摄取,促进其抗原的提呈功能。高剂量PGE2可以抑制DC的功能,表现为抑制DC的成熟,促进DCs的抗原摄取,抑制其抗原的提呈功能。不同剂量PGE2对DC功能的影响可能通过EP4受体表达的高低而参与DCs功能的调节。
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