转基因活化自体特异性淋巴细胞对荷瘤SCID小鼠治疗作用的评价

来源 :第13次全国干扰素及细胞因子学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:handong0319
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:应用体外转基因培养方法活化胃癌特异性淋巴细胞并评价其杀瘤作用.方法:临床获得胃癌、癌淋巴细胞,肿瘤接种Scid小鼠成瘤传代,另一部分制备成肿瘤抗原;骨髓细胞体外转基因活化成DC细胞;淋巴细胞在肿瘤抗原和活化的DC细胞共同作用下活化成特异性淋巴细胞.将scid小鼠成瘤传代的胃癌细胞同特异性淋巴细胞混合接种scid,观察肿瘤生长30d.结果:胃癌特异性淋巴细胞(1×10<7>)培养液中IFN-γ为(760±78)pg/ml,IL-4为(150±57)pg/ml,IL-12为1.0~1.5ng/24h;而未活化的淋巴细胞上清IFN-γ为(320±45)pg/ml,IL-4为(420±54)pg/ml,未检到IL-12的分泌.特异性和未活化的淋巴细胞对scid小鼠的抑瘤率分别为43.2﹪和4.2﹪,病理检测治疗后瘤灶内有大量CD8细胞浸润.结论:应用本法进行个体性活化淋巴细胞治疗肿瘤是一种可行而有效的免疫肿瘤疗法.
其他文献
目的:观察IFN联合Famciclovir对乙肝患者血清HBV复制指标的影响.方法:93例乙肝患者随机分为A、B、C三组,A组采用IFN3Mu每日肌注1次连用10天改为间日1次;B组口服Famciclovir 250mg每日3次;C组两药联用,疗程6个月,结果:A、B、C三组阴率分别为43.6﹪(14/32)、38.7﹪(12/31)、75.7﹪(23/30),HBVDNA转阴率分别为43.6﹪(
目的:探讨IFNα2b中小剂量抗HBV临床效应.方法:将HBsAg、HBeAg、抗HBcIgM,HBVDNA阳性慢乙肝患者80例随机分为两组:治疗组42例,采用每日肌肉注射IFNα2b3Mu10天后改为间日一次.6个月疗程.对照组38例口服vitB1,vitc、益肝宁片、肌苷片及香菇菌多糖片,6个月观察HBV-M及肝功能变化.结果疗程结束HBeAg抗HbcIgM、HBVDNA转阴率治疗组分别为38
本文探讨应用干扰素治疗慢性宫颈炎,与其它方法相比,具有疗效高,无副作用或轻微,病人无病苦等优点,更重要的是它吸收后,对病原病毒有抑制作用,且可调节机体的免疫,可阻断宫颈癌的发生.
本文研究病毒感染早期的第一道防线迅速、及时不仅直接抗病毒,也为抗原提呈T、B淋巴细胞的成熟创造了细胞因子环境,同时介绍了疫苗免疫原理及基因工程重组蛋白质疫苗等.
TRAIL是最近发现的TNF家族的新成员,与Apo-1L(FasL)有较高的同源性.TRAIL有两类受体,一类是死亡受体,诱导肿瘤细胞或转化细胞凋亡;另一类是"诱骗"受体,保护正常细胞免遭TRAIL的诱导凋亡作用.TRAIL及其受体的发现为肿瘤的治疗提供了一个新的方向.
近年来在研究配体和受体的相互作用的过程中也发现了类似的多点结合模式,本文探讨这种活性的生物学意义.研究共受体的存在还能调节配体和受体相互作用的专一性.
本文分析了干扰素的种类和结构,以及临床应用方案及剂量.探讨了干扰素抗乙肝病毒的机理和治疗慢性乙肝的理论基础,分析了影响疗效的原因,并对前景进行了展望.
目的:探讨乙肝导向干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:临床确诊为慢性乙型肝炎血清HBeAg、HBVDNA同时阳性者,随即分为两组,导向干扰素(亦称"生物导弹",每支含国产基因工程α-干扰素100万单位,与抗乙肝病毒单克隆抗体交联组成)治疗组70例,肌注每次一支,隔日1支,疗程24周;α-干扰素(对照组)治疗组49例,每次肌注300万单位,用法及疗程同导向治疗组.结果:导向干扰素治疗组血清ALT
目的:为评价大剂量α-干扰素治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效.方法:经临床和病理确诊的CHB患者12例采用双盲随机对照研究,疗程16-24周,停药后随访观察一年,对其中4例做了治疗前后二次肝活检,按Knodell评估标准进行组织学积分.结果:12例病人治疗后第12周6例血清HBVDNA,HBeAg转阴,ALT,AST复常,近期完全应答率50﹪(6/12),停药后5例病人HBVDNA复阳,随之ALT
作者通过复制主动型及被动型,实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)小鼠研究了α黑素细胞刺激素(2-MSH)对EAE的保护作用,并探讨了相关的免疫学机制.