论文部分内容阅读
研究目的:通过认识LIN28/let-7通路在牙发育过程中的表达时空变化,分析其在牙乳头细胞成牙本质向分化中的作用,进一步加深对牙乳头细胞在成牙本质向分化具体机制的认识,丰富牙发育理论。实验方法:(1)通过IHC染色检测LIN28在牙发育中的时空表达变化。(2)培养P0小鼠第一磨牙牙乳头细胞,在矿化诱导条件下通过RT-PCR检测各组间成牙本质向分化的相关基因的表达情况。(3)通过在牙乳头细胞中转染let-7gmimic和inhibitor,经RT-PCR检测各组间成牙本质向分化的相关基因的表达情况。实验结果:(1)IHC显示小鼠第一磨牙在E12.5-P3中LIN28在上皮中持续表达,在间充质中从无到有,在成牙本质细胞中高表达。(2)矿化诱导后,小鼠牙乳头细胞中成牙本质向分化相关基因的表达水平上调,Let-7家族表达水平上调。(3)let-7g过表达可显著上调小鼠牙乳头细胞成牙本质向分化能力,而let-7g低表达可显著下调小鼠牙乳头细胞成牙本质向分化能力。结论:牙乳头细胞成牙本质向分化过程中,let-7家族表达水平升高。let-7g过表达促进牙乳头细胞成牙本质向分化。LIN28升高可能独立于let-7促进牙乳头细胞成牙本质向分化。