【摘 要】
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目的:考察两种国产注射用伏立康唑与输液伍稳定性. 方法:测定用5％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液稀释注射用伏立康唑后的性状、pH值、不溶性微粒变化,用紫外分光光度法测定
【机 构】
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广西柳州市人民医院,广西柳州 545006
【出 处】
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2014全国医院药学(药物安全性与评价)学术会议
论文部分内容阅读
目的:考察两种国产注射用伏立康唑与输液伍稳定性.
方法:测定用5％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液稀释注射用伏立康唑后的性状、pH值、不溶性微粒变化,用紫外分光光度法测定含量变化.
结果:以羟丙基-β-环糊精为辅料的注射用伏立康唑用这两种输液稀释后在7h内含量、不溶性微粒、pH值无改变,但用0.9％氯化钠注射液稀释时产生的不溶性微粒相对比用5％葡萄糖注射液稀释的多;以专用溶媒溶解的注射用伏立康唑用0.9％氯化钠注射液稀释20 min后,用5％葡萄糖注射液稀释3 h以上产生浑浊,药物结晶析出,含量下降.
结论:两种注射用伏立康唑均应用5％葡萄糖注射液稀释后静脉滴注,专用溶媒溶解的注射用伏立康唑用5％葡萄糖注射液稀释至2 mg﹒ml-1后立即注射,避免长时间放置析出结晶.
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