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本文结合我国当前中药材实际种植情况，针对将要实施的GAP提出了一些看法和几点建设性的意见。如条文要符合中国实际、有可操作性和方便监管；生产企业不一定非有三证；认证费用不要太高；基地如何建立和监管以及加强科研试验进度等。
关于中药材GAP的几点思考
【摘 要】
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本文结合我国当前中药材实际种植情况，针对将要实施的GAP提出了一些看法和几点建设性的意见。如条文要符合中国实际、有可操作性和方便监管；生产企业不一定非有三证；认证费用不要太高；基地如何建立和监管以及加强科研试验进度等。
【机 构】
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山东省中医药研究院,济南 250014 山东大学药学院,济南 250014
【出 处】
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中药材规范化种植研究研讨会
【发表日期】
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2004年6期
其他文献
维甲酸X受体(RXR)是核受体超家族成员之一，是一种配体激活因子，它以同源二聚体或者与其他核受体结合成异源二聚体的形式起作用。最近的研究表明，RXR在三丁基锡(TBT)致海产腹足类雌性个体性畸变的过程中起着重要作用。本研究首先采用RT-PCR和RACE-PCR技术克隆了杂色鲍RXR基因的cDNA全长序列，该基因全长2405bp，包括663bp的5’非编码区和416bp的3’非编码区，编码441个氨
本研究从本实验室构建的杂色鲍EST数据库中得到了白介素1受体相关激酶-4的部分片段，随后通过SMART RACE方法获得该基因的全长cDNA序列，命名为saIRAK-4，并应用实时荧光定量PCR(Real-time quantitative PCR, rtqPCR)分析该基因在杂色鲍各组织器官、胚胎发育不同时期以及在副溶血弧菌感染后的表达情况。
文中对药用植物病虫害发生的特点进行了分析，提出绿色中药材生产中的植物保护概念，针对存在的问题采取药用植物病虫害防治策略，并对药用植物病虫害防治领域立项研究提出了新要求。
目的：按照国家GAP认证要求，研究和制订三七规范化栽培标准操作规程及建立质量管理保障体系，为三七GAP认证提供依据。方法：采用研究与生产结合、科技与基地建设结合，用公司+科技+基地+农户的运行模式进行基地建设。结果：完成了三七国家标准的制订及GAP相关基础研究、基础设施建设等。结论：文山三七GAP基地达到了国家GAP认证要求，并首批通过了国家GAP认证。
实施中药现代化是在继承我国传统医药精华基础上的创造性发展，在巩固我省在化学原料药优势的同时，增创中成药工业的新优势，显著提高制药工业在国内外竞争力和产业层次。这是我省国民经济和社会发展的需要，也是我省提前基本实现现代化的重要举措，有助于我省产业、产品结构的调整，特别是农村种植结构的调整和支持浙中、浙西欠发达地区资源的开发利用，促进农业增效、农民增收、农村进步。同时有效地带动加工业、海洋水产业、贸易
中药的标准化是中药现代化的核心，而药材种植的规范化则是中药标准化的前提和基础。本文系统分析了当前中药材规范化种植基地建设和运营的模式，指出其建立和运营过程中存在的一些问题，妇人力资源浪费、人力成本高，企业投入后劲不足，认证投入高、企业负荷重，运行模式死板、合作各方责、权、利不分等问题和弊端，在研究现有模式的基础上，提出了药材规范化种植基地建设和运营的改进思路，对推动我国中药材种植的规范化，进而实现
浙江省承担的“九五”国家科技攻关项目“元胡等五种中药材规范化种植研究”和“十五”国家科技攻关项目“益母草等三种中药材规范化种植研究”均已顺利通过中国21世纪议程管理中心组织的专家验收，得到了与会专家和领导的肯定，文中就本省中药材规范化种植研究的优势和取得的成果及下一步工作进行了介绍。
中药材GAP的目的是从保证中药材质量出发，控制影响药材生产质量的各种因子，规范药材生产的全过程，以保证中药材的真实、安全、有效和质量稳定。企业在实施GAP时应抓住影响药材质量的关键环节，认真研究。本文以陕西汉江药业集团股份有限公司在佛坪山茱萸规范化种植基地建设中的实践为例，对山茱萸规范化生产中的关键控制点进行了说明。
陕西汉江制药股份有限公司积极响应国家“实施中药材GAP，规范中药材生产”的号召，经考查论证，决定在山茱萸传统地道产区陕西佛坪建立药源基地，以保证其以山茱萸为主要原料的各类产品的原料质量的。安全、有效、稳定、可控”。本文从基地选址、基地建设和基地管理三方面介绍了汉江制药股份有限公司佛坪山茱萸规范化种植基地建设的实践，以期为企业药源基地建设提供一些有益的借鉴。
商洛地区黄芩种植历史悠久，质量优良，生态环境优越，群众种植积极性高，适宜进行黄芩规范化种植研究和基地建设，以保证优质中药材黄芩的可持续供应。