目的:观察心脉康对自发性高血压大鼠(SHR)心脏基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)及Ⅲ型前胶原(HPCⅢ)表达的影响,探讨其降压、抑制左心室重构的可能作用机制。方法:将SHR随机分为模型组、贝那普利组、心脉康组、心脉康组+贝那普利组。每周固定时间测量大鼠血压,12周后检测各组HPCⅢ、TIMP-1、MMP-1的表达,计算左室重量指数(LV)I等。结果:实验第9～12周,各治疗组血压下降稳定,与模型组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。心脉康组血压高于贝那普利组,第9周、11周和12周2组比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01);第10周2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。心脉康+贝那普利组血压高于贝那普利组,第9周、11周2组比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01);第10周2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。贝那普利组、心脉康组、心脉康+贝那普利组LVI与模型组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。与模型组比较,各治疗组HPCⅢ、MMP-1和MMP-1/TIMP-1均有所降低(P<0.05,P<0.01)。与贝那普利组比较,心脉康组MMP-1亦有所降低(P<0.05);心脉康+贝那普利组MMP-1降低更明显,差异有非常显著性意义(P<0.01),MMP-1/TIMP-1亦有所降低(P<0.05)。结论:心脉康有一定的降压作用,且可通过抑制心肌纤维化,有效影响SHR的心室重构,改善左室功能。