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目的:探讨血清miRNA水平检测在尘肺早期筛查中的作用.
方法:采用TaqMan低密度芯片(TaqMan Low Density Array)的方法,筛选出候选可作为尘肺早期筛查的miRNA标志物,并采用实时荧光定量-聚合酶链反应(RT-qPCR)方法在152例尘肺患者中进行验证.
结果:7个候选miRNA在尘肺患者血清中的表达与对照组相比出现明显差异,经独立样本t检验分析,差异有统计学意义(P＜0.05).其中miR-21(病例组△Ct:4.9882±1.6572,对照组△Ct:5.6748±1.0829)、miR-200c(病例组△Ct:10.4782±2.0474,对照组△Ct:12.4285±1.7286)、miR-16(病例组△Ct:1.3121±1.4710,对照组△Ct:2.5732±1.2948)、miR-206(病例组△Ct:13.9785±1.8112,对照组△Ct:15.0082±1.1449)、miR-155(病例组△Ct:7.3715±1.3954,对照组△Ct:8.2033±1.6537)、miR-29a(病例组△Ct:3.7980±1.9369,对照组△Ct:6.3899±2.8156)在病例组中的表达量均高于对照组,miR-204(病例组△Ct:13.8483±0.6344,对照组△Ct:11.4950±1.5463)在病例组中的表达量低于对照组;miR-21在Ⅰ期(△Ct:5.0040±1.5618)和Ⅱ期(△Ct:4.4690±0.6606)尘肺中的表达量存在差异性(P＜0.05),miR-204在Ⅰ期(△Ct:12.0638±0.8768)和Ⅱ期(△Ct:14.4887±0.6971)尘肺中的表达量存在差异性(P＜0.05);miR-21在对照组以及Ⅰ期和Ⅱ期尘肺中表达递增,miR-204在对照组以及Ⅰ、Ⅱ期尘肺中表达递减.
结论:尘肺患者血清miRNA表达的差异提示有可能作为尘肺早期筛查的血清学分子标志物.