锰咔咯配合物电催化水氧化机理研究

来源 :中国化学会2019 年中西部地区无机化学化工学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:shnoonkids
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  自然界利用钙锰氧簇催化水氧化,释放出氧气,这一过程实现了太阳能到化学能的转化[1]。电催化水氧化过程涉及一系列复杂化学反应,包括多个电子和质子的转移,多个化学键的选择性活化、断裂和重组。在这个过程中高价态金属-氧中间体对于氧氧成键起着至关重要的作用,而其形态多样,反应速度快,反应途径可能性多等特点,导致机理研究和催化剂理性设计具有巨大挑战[2]。
其他文献
碘化银基化合物具有多样性的结构,且在光学、电学和催化[1,2]等方面具有广泛的应用前景,因此对其研究一直受到广泛关注。近年来,以含氮配体组装有机-无机杂化的金属卤化物已成为一个重要的研究方向。
镧系稀土离子具有高的配位数和多种多样的配位模式,在配位化学领域一直以来受到科学家们的特别关注。杯芳烃分子由于其具有特定的空腔及新颖的分子结构,并在分子识别、气体分离与储存、分子反应器、磁学等方面有着潜在的应用,因而引起了大家的强烈的研究兴趣。
结构独特和功能多样的金属-有机框架材料的研究近年来备受关注[1]。本课题组多年来从事相关研究,通过设计或选择结构多样的有机羧酸以及唑类配体,构筑了多个系列的功能金属-有机框架材料,重点研究了它们的稳定性和光电磁性质,并探讨了构效关系。在本次会议上将汇报有关结果[2]。
单分子磁体因其在高密度信息储存、量子计算等领域的潜在应用而备受关注[1-2]。我们用2-醛基-8-羟基喹啉缩3-氨基-1,2-丙二醇席夫碱和醋酸镝合成了一个三核镝配合物。磁性研究表明该三核镝为一例场诱导的单分子磁体。
MOFs have been regarded as one of the most importantclasses of materials1.As we know,the heavy Pb(Ⅱ)ion has lone-pair electrons,large ionic radiusas as well as wide coordination numbers,which promise
含簇超分子框和笼状化合物的设计与合理组装是当今热门的研究领域之一,而以金属簇来组装此类化合物却因其组装位点多难以控制而面临较大挑战。
可发光的过渡金属配合物因其优越的发光性质,可作为用于检测离子和有机小分子的发光材料,尤其在检测环境中有害物质方面具有广泛的应用价值[1-2]。我们利用水热合成法合成了一种新的配合物[Cd3(5-cpia)2(3,5-bimpy)2]·2H2O(5-H3cpia =5-(2-羧基-苯氧基)间苯二甲酸,3,5-bimpy=3,5-双(1-咪唑基)吡啶),该配合物具有良好的荧光性能。
金属-有机框架材料(MOFs)是由金属离子或金属离子簇与有机配体自组装而成。基于其结构,孔隙率和性质方面具有多样性和可调节性已经成为一个热门的研究领域。金属-有机框架材料的金属离子、有机配体和装载的客体分子等皆可作为发光中心,并能对离子或小分子产生特异性荧光响应。
以硼氟吡咯(BODIPY)为代表的硼氟配合物是一类具有良好光学性质的荧光染料。该类荧光染料由于具有高的摩尔消光系数和量子产率、吸收和发射波长可调控等优点,已被广泛应用于荧光检测与成像、生物分子标记等领域[1]。虽然BODIPY在溶液中发光性质优异,但在聚集状态下荧光严重猝灭[1,2],这严重制约了BODIPY在聚集态发光材料领域的应用[2]。
A new three-dimensional coordination polymer [Ni(bcp)(bpp)]n(1)(H2bcp =1,3-bis(4-carboxyphenoxy)propane and bpp=1,4-bis(4-pyridylmethyl)piperazine),was synthesized by the assembly of Ni2+ion,H2bcp and