ERIC-PCR对鸡舍中气载大肠杆菌向周围环境传播的鉴定

来源 :中国畜牧兽医学会2007年学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liongliong577
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本试验采用ANDERSEN-6级空气微生物样品收集器和RCS离心式采样器在5个鸡场舍内空气、舍外上风10、50m和下风10、50、100、200、400m不同距离收集气载大肠杆菌,同时收集鸡的粪便,分离大肠杆菌。利用肠杆菌基因间重复一致序列为引物的聚合酶链式反应(Enterobacterial RepetiveIntergenie Consensus PCR,ERIC-PCR)分型技术,扩增不同测量点收集的大肠杆菌的DNA图谱。结果显示:从鸡的粪便中分离的大肠杆菌与从舍内空气中分离的部分大肠杆菌(34.1%)相似性可达100%,从鸡场合外下风方向分离到的多数大肠杆菌(54.5%)与舍内空气或粪便中分离的大肠杆菌相似性可达100%。可见,它们分别是由粪便中遗传基因完全相同的菌株繁殖而来。而从鸡舍上风分离到的大肠杆菌与舍内空气或粪便中分离的大肠杆菌相似性在73%~92%之间。所以,可以说鸡粪便中的大肠杆菌能够形成气溶胶,进入气悬状态,不仅能在舍内传播,而且又能够借助舍内外气体交换,传播到舍外下风一定的距离。从而说明来自动物体的大肠杆菌既能污染舍内空气,又能对其周围的环境构成污染。本研究对揭示了微生物气溶胶的传播规律,具有公共卫生及流行病学意义。
其他文献
A new high power IGBT module optimized for the requirements of automotive applicationswill be introduced. It is the first 100% solder free isolated IGBT module i
克隆了IBDV Gt株的全基因组和F9代毒的VP2并进行序列分析。首次用新颖的思路构建了RNA polymerase Ⅱ介导的IBDV反向遗传操作系统,并研究了VP2、VP3、VP4的功能,对进一步了解IB
为进一步深入了解MDV与REV混合感染肉种鸡后疾病的发生、发展状况,并确定最佳的鉴别诊断时间。通过人工共感染1日龄肉种鸡MDV强毒株和REV强毒椿,定期剖检,进行病理组织学、细胞
会议
本研究通过构建表达Eco-gpt(Xanthine-guaninephosphoribosyl transferase,XGPRT,gpt)的哺乳动物细胞基因转移遗传选择标记(1.3kb)和带有细菌人工染色体(BacterialArtificial C
会议
为更好地研究鸡IL-2与其受体(CD25)之间的相互作用机制,我们通过RT-PCR的方法从鸡脾单个脾细胞中克隆获得了由1027bp组成的chCD25的cDNA序列,并获得其mRNA的组织分布:在正常鸡的
会议
1998年 ,美国水厂协会消毒系统委员会水质组继 1979年和 1989年的调查之后 ,针对以地面水和地下水为水源且服务人口 10 0 0 0及以上的大、中型水厂开展饮水消毒情况调查。结
为了研究鸡马立克氏病病毒(MDV)pp38基因和1.8-kbmRNA转录子基因间一双向启动子的活性。本研究以增强型绿色荧光蛋白(EGFP)为报告基因,构建了启动子以pp38方向转录的重组质粒p
会议
DNA疫苗的免疫效果与抗原基因的表达量和免疫原性有直接关系,为了提高目的基因的表达量,增强其免疫效果,本研究对NDV F48E9株的HN基因进行了修饰,将NDV F48E9株的HN基因的密码子
会议
本研究时一株DHV1毒株R进行了全基因组测定(EF585200),序列经DNAstar分析发现,该毒株与其他GenBank发表的DHV1毒株基因组核苷酸序列同源性为94.2%~99.2%,编码聚合蛋白氨基酸序列同
会议