【摘 要】
：
尽管双相情感障碍在男女中的发病率未发现有显著差异,但有研究报道男性与女性双相情感障碍患者的临床特征不尽相同,如：女性处于抑郁相的时间更长,频率更多;抑郁相与躁狂相的循环周期更短;共患贪食症和偏头痛的比率更高等等.双相情感障碍患者存在着广泛的认知功能障碍,甚至在病情的稳定期仍然存在,脑组织和神经元是认知功能的基础,因此很有可能是脑结构或功能的障碍导致了双相情感障碍患者的认知功能缺陷.海马是参与记忆获
【出 处】
：
中国神经科学学会精神病学基础与临床分会第十四届学术年会
论文部分内容阅读
尽管双相情感障碍在男女中的发病率未发现有显著差异,但有研究报道男性与女性双相情感障碍患者的临床特征不尽相同,如：女性处于抑郁相的时间更长,频率更多;抑郁相与躁狂相的循环周期更短;共患贪食症和偏头痛的比率更高等等.双相情感障碍患者存在着广泛的认知功能障碍,甚至在病情的稳定期仍然存在,脑组织和神经元是认知功能的基础,因此很有可能是脑结构或功能的障碍导致了双相情感障碍患者的认知功能缺陷.海马是参与记忆获得、巩固、再取的重要脑区,也是研究认知障碍和脑部病理学的重要脑区.因此,本研究通过比双相情感障碍患者海马结构磁共振成像、认知功能与正常对照的差异,以及分析性别在海马与认知功能的作用,初步探讨双相障碍患者海马结构的性差异及与认知功能的相关关系.
其他文献
探讨抑郁症患者抑郁水平对认知功能的影响,明确不同的症状表现与认知功能的关系.对484名抑郁症患者收集一般资料,采用重复性成套神经心理测验(Repeatable Battery for the Assessment of Neuropsychologital Status,RBANS)评估认知功能,汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale-17,HAMD-17)评估抑郁水
精神分裂症是一种常见的脑功能障碍疾病,遗传因素约占发病原因的60-80％.迄今,虽然人们已经发现了大量的风险基因,然而只有一小部分进行了功能性研究.近来发现Unc51-like Kinase4(ULK4)可能是精神分裂症的一个新的风险因子.ULK4是Unc51-like丝/苏氨酸超家族成员.体外实验表明ULK4参与调节了包括ERK,p38,PKC,JNK在内的多条信号途径.敲除ULK4可导致微管蛋
神经可塑性障碍被认为是抑郁症核心的病理机制之一,其中最重要的因素是神经营养转导通路异常.糖原合成酶激酶3β(glycogen synthesis kinase-3β,GSK-3β)是该通路中的关键分子.既往及本课题组系列研究表明GSK-3β与抑郁症的发生发展密切相关,GSK-3β的表达或活性异常是其中的关键环节.长链非编码RNA(long non-coding RNA,IncRNA)可对DNA、R
目前,关于注意缺陷多动障碍(attention-deficit/hyperactivity disorder,ADHD)的全基因组关联研究(GWAS)尚未发现全基因组水平显著关联的位点.一方面与ADHD的高遗传异质性有关,一方面可能与已有芯片的基因组覆盖率不足有关.本研究中,拟联合Affymetrix6.0芯片及外显子组芯片提高基因组覆盖率,同时通过对多个SNP位点的综合性分析提高统计效力,以期发
采用标准化测评工具对儿童精神分裂症患者进行为期5年的前瞻性随访研究,探索影响儿童精神分裂症患者社会功能康复的预测因素,为儿童精神分裂症的诊断、治疗、预防提供科学依据.从2008年6月1日到2010年5月31日在山东省精神卫生中心儿童青少年病区收集的小于14岁的儿童首发精神分裂症住院患者81例作为研究对象,基线时采用自制患者一般情况调查量表、病前社会适应能力评估量表、阳性症状与阴性症状量表、儿童期逆
双相情感障碍是一种常见的高致残性疾病,其神经生理学机制到目前为止并未完全阐明.近年,关于双相情感障碍病因的研究假设已经发生了重要转变：即从特定脑区的功能活动异常转向广泛的脑网络异常.使用静息态功能磁共振已经发现稳定存在的脑网络如：默认网络,带状盖网络,注意网络,视觉网络,额顶叶网络以及感觉运动网络,显著网络,小脑网络.使用数据驱动的基于全脑的功能连接分析可以了解各脑区如何相互作用,给出双相障碍的各
轻度认知损害(Mild cognitive impairment,MCI)被认为是正常老年化和老年期阿尔茨海默病(Alzheimers disease,AD)型痴呆的过渡阶段.MCI人群每年向AD的转化率为10-15％,是正常老龄化的10倍(1％-2％).MCI又分为遗忘型(amnestic mild cognitive impairment,aMCI)和非遗忘型,其中以记忆功能受损为核心临床特征
基因-环境交互作用已证实与多种精神疾病有关,脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)不论在蛋白水平还是基因多态性方面,均与精神分裂症的发生、临床症状相关.然而,目前尚缺乏BDNFVal66Met基因多态性与儿童期虐待相互作用是否影响精神分裂症患者三维人格的研究.本研究以中国汉族精神分裂症患者为研究对象,探讨BDNFVal66Met基因多态性
触蛋白相关蛋白2(contactin-associated protein-like2,CNTNAP2)是突触相关蛋白家族蛋白之一,研究发现CNTNAP2基因的功能缺失影响神经系统的发育.既往连锁分析和全基因组关联研究发现CNTNAP2基因与孤独症临床表现具有相关性.前期研究对180例中国汉族孤独症患儿进行全外显子测序(Whole exons sequencing,WES)发现8名患儿携带了7个C