【摘 要】
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目的:建立人血清中双嘧达莫和水杨酸高效液相色谱测定方法,进行复方双嘧达莫人体药代动力学研究。方法:双嘧达莫色谱条件ODS C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱; 流动相甲醇-1%醋酸
【机 构】
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临沂市人民医院; 济南市中心医院; 山东大学齐鲁医院临床药理所;
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目的:建立人血清中双嘧达莫和水杨酸高效液相色谱测定方法,进行复方双嘧达莫人体药代动力学研究。方法:双嘧达莫色谱条件ODS C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱; 流动相甲醇-1%醋酸(25:75);流速1.0 mL·min-1;柱温30℃;检测波长285nm。水杨酸色谱条件ODS C18(3.9×150mm,5μm)色谱柱:流动相为甲醇-1%醋酸(33:67)柱温30 ℃;流速为1.0mL·min-1;检测波长234nm。结果:双嘧达莫在0.05～8μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998, n=6),最低定量限为0.05μg·mL-1;低、中、高三种浓度质控样品的日内、日间变异小于4.67%,方法回收率80.14%～104.78%。水杨酸在0.1～8μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),最低定量限为0.1μg·mL-1;低、中、高三种浓度质控样品的日内、日间变异小于3.35%,方法回收率95.19%～104.78%。结论:方法灵敏度高、定量准确,适用于复方双嘧达莫人体药代动力学研究。
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