【摘 要】
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An efficient regio-and diastereoselective cyclization of sulfamate-derived cyclic imines with unsubstituted or monosubstituted α-halo hydroxamates is developed under mild conditions.This reaction proc
【机 构】
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School of Pharmaceutical Sciences,Zhengzhou University,100 Science Avenue,Zhengzhou,Henan 450001,P.R
【出 处】
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中国化学会第十六届全国有机合成化学学术研讨会
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An efficient regio-and diastereoselective cyclization of sulfamate-derived cyclic imines with unsubstituted or monosubstituted α-halo hydroxamates is developed under mild conditions.This reaction proceeds smoothly under transition-metal free conditions via a domino aza-Mannich addition/intramolecular nucleophilic substitution sequence,providing a convenient route to access 2-monosubstituted and 2,5-disubstituted 4-imidazolidinones.Notably,the products were obtained with single trans-isomers in moderate to excellent yields.
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