耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的快速检测和鉴定

来源 :第四届中国临床微生物学大会暨微生物学与免疫学论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qq81205690
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的:评价一种直接从标本中快速检测和鉴定耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的方法。方法:临床送检标本中筛选出46份金黄色葡萄球菌阳性的标本,进行实时荧光PCR检测。以常规培养+VITEK-2 Compact全自动微生物分析仪为参考方法评价实时荧光PCR方法的敏感性及特异性。结果:常规细菌培养+VITEK-2Compact全自动微生物分析仪法分离出金黄色葡萄球菌46株,其中MRSA 12株。实时荧光PCR法检测出金黄色葡萄球菌46株,其中MRSA13株。结论:实时荧光PCR法是一种能快速从标本中直接检测和鉴定MRSA的方法,能用于临床MRSA感染的辅助诊断。
其他文献
目的:观察联合应用小干扰RNA对HepG2.2.15细胞中HBV抗原表达和复制的抑制作用.方法:构建并转染重组质粒到HepG2.2.15细胞中.分别于48、72、96小时收集上清,收获细胞.用ELISA方法检测HBeAg和HBsAg;HBV DNA和cccDNA水平用实时定量PCR测定;用逆转录PCR检测HBV mRNA水平.结果:实验中用的HBV特异性小干扰RNA均具有明显的抗HBV抗原表达和病
To investigate the effect of sequence-specific small interfering RNA (siRNA)on suppressing cyclinD 1 expression and proliferation and cell cycle and expression of related signal transduction pathway o
目的:观察联合应用小干扰RNA和拉米夫定对HepG2.2.15细胞中HBV抗原表达和复制的抑制作用.方法:构建并转染重组质粒psil-HBV到HepG2.2.15细胞中.转染后的细胞培养基中加入拉米夫定,分别于48、72、96小时收获细胞.用ELISA方法检测HBeAg和HBsAg; HBV DNA水平用实时定量PCR测定;用逆转录PCR检测HBV mRNA水平.结果:96小时后联合应用小干扰RN
在对动脉粥样硬化(As)的免疫学发病机制的研究中,早年学者们从单核一巨噬细胞、T细胞及免疫球蛋白和补体等方面入手,发现动脉粥样硬化的发生发展有免疲因素参与。近年关于As免疫机制的研究有较大进展,本文就近几年来有关的研究进展进行简要综述。
目的:研究DHA-1型质粒AmpC酶肺炎克雷伯杆菌染色质ampE基因多态性。方法:经头孢西丁初筛实验从住院患者临床标本中分离头孢西丁耐药肺炎克雷伯杆菌,经多重PCR反应和ampRC基因特异扩增确定是否产DHA-l型AmpCβ-内酰胺酶,并用改良表型实验确定其产酶类型,抽提实验菌株染色质DNA,PCR扩增ampE基因,纯化并双向测续后与实验室分离的同种全敏感菌株的ampE基因比对,分析其突变位点。结
基质金属蛋白酶(Matrix metalloproteinases,MMPs)是一组具有相似结构和功能的蛋白水解酶,在生理和病理过程中都有作用.MMPs通常以无活性的酶原形式分泌,在激活因子的作用下被激活.MMPs的活性由总蛋白酶抑制剂,组织抑制因子(TIMPs)加以调节.在动脉粥样硬化中,过量的MMPs可导致动脉斑块破裂,直接原因可能是细胞外基质的降解,间接原因可能是促进了巨噬细胞和平滑肌细胞的
目的:通过分析不同嗜性B亚型HIV-1感染者V3区氨基酸序列差异及感染实验,探讨V3区11、22、25位点与病毒感染能力及亲嗜性的关系.方法:从HIV数据库中以FASTA格式下载B亚型V3区氨基酸序列,并将其分为R5亲嗜性组和X4亲嗜性组,利用CLUSTALW软件分别对两组序列进行多重序列比对,计算每个位点氨基酸出现的频率,并进行降幂排列.对HIV-1 HXB2和SF162株包膜糖蛋白V3区进行修
目的:分析医院住院部患者下呼吸道标本病原菌的分布情况及耐药性,为临床合理使用抗生素提供科学依据.方法:收集2008-2010年住院患者下呼吸道标本的所有病原菌,采用法国生物梅里埃ATB Expression细菌鉴定/药敏系统进行鉴定和药敏试验.结果:共分离出病原菌1020株,阳性率为29.8%;检出的病原菌中以革兰阴性菌为主,共检出906株占88.8%,排前四位分别为铜绿假单胞菌289株占28.3
目的:了解深圳地区感染性腹泻中肠道腺病毒的感染情况,并研究其分子流行病学特点.方法:采集深圳市2010年1月至2011年12月2083例疑似腹泻患者粪便标本,采用荧光PCR检测肠道腺病毒核酸;然后使用特异性引物,对肠道腺病毒核酸阳性标本进一步采用PCR方法扩增肠道腺病毒的hexon区域,对PCR扩增产物经纯化、测序后进行序列分析,同时对病例的流行病学资料进行统计分析.结果:肠道腺病毒检出率为1.8
目的:探讨铁离子及铁鳌合剂对铜绿假单胞菌生物膜形成过程的影响。方法:采用摇床法,以硅水凝胶隐形眼镜为细菌粘附载体,建立铜绿假单胞菌体外BF模型;加入不同含量的游离铁离子及铁鳌合剂后,观察BF的形成情况;扫描电镜摄取图像,分析不同干预条件下BF的结构。结果:10 μ mol/L游离铁离子可增强铜绿假单胞菌在硅水凝胶隐形眼镜上的黏附,加入乳铁蛋白形成缺铁环境后,生物膜菌数明显降低,且不能形成成熟的生物