论文部分内容阅读
目的 采用分子探针99mTc-Duramycin,利用SPECT/CT技术进行动物模型分子显像,探讨该分子探针应用于活体动脉粥样硬化易损斑块中凋亡细胞检测的可行性.方法 选用新西兰大白兔16只,采用完全随机分组方法分成对照组(A组4只)、稳定斑块组(B组4只)和易损斑块组(C组8只),分别进行不同成分饲料喂养,于喂养早期对各组动物分别进行股动脉分离假手术和腹主动脉球囊拉伤术后继续饲养,分别于喂养第4w末、第8w末、第12w末对三组动物按体重自兔耳缘静脉注射99mTc-Duramycin (74MBq/kg),分别于注射后0.5h、1h、2h三个时间点对三组动物进行活体SPECT/CT显像,并于4w末、8w末处死A组、B组各1只动物、C组2只动物,12w末处死剩余所有动物,进行离体腹主动脉SPECT显像,病理学HE染色分析和免疫组化TUNEL法检测,验证动脉斑块内凋亡细胞的存在.结果 三组实验动物喂养第4w末的SPECT/CT显像在腹主动脉部位均未见放射性分布,A组在第8w和第12w末、B组在第8w末显像腹主动脉部位亦未见放射性分布,B组在第12w末、C组在第8w和第12w末时腹主动脉部位均可见放射性分布,C组第12w末腹主动脉局部呈异常放射性浓聚,局部T/NT为3.69±0.08,明显高于A、B两组第12w末腹主动脉局部的T/NT 2.14±0.43、 2.75±0.45,F=198.775,P=0.000<0.05,与其腹主动脉离体显像及病理HE染色结果一致.三组动物12w末腹主动脉片段行免疫组化TUNEL法染色,得到其凋亡指数(Apoptosis index, AI)分别为0±0.02%,5.3±1.97%,25.4±6.32%,结果显示C组实验动物腹主动脉斑块血管内凋亡细胞数量明显高于A、B两组,F=70.26,P<0.05.结论 分子探针99Tc-Duramycin可无创性地检测动脉粥样硬化易损斑块中的凋亡细胞,为评级动脉斑块的稳定性提供了可靠的信息.