眼底改变与不同分型孤立穿支动脉区域脑梗死关系的研究

来源 :中国卒中学会第三届学术年会暨天坛国际脑血管病会议2017 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ryan_cheng
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探索基于中国缺血性卒中亚型(Chinaischemic stroke subclassification,CISS)的孤立穿支动脉区域脑梗死相关的载体动脉斑块闭塞穿支动脉与穿支动脉疾病两组患者眼底的变化.基于CISS分型的孤立穿支动脉区域脑梗死患者,与PAOPA组比较,PAD组发病年龄更小,男性比例更高,有更弯曲的视网膜静脉。
其他文献
探讨颈动脉蹼和缺血性卒中之间的关系。病例组为连续不明病因的前循环缺血性卒中患者,对照组为连续脑动脉瘤、AVM或原发性脑出血的患者。他们发现颈动脉蹼是缺血性卒中的危险因素。每13例不明原因缺血性卒中的患者就可以发现1例存在颈动脉蹼,不明原因缺血性卒中患者颈动脉蹼的检出率是对照组的8倍。这个结果提示在找不到其他病因的情况下,颈动脉蹼是缺血性卒中重要的危险因素。
JAK2V617F阳性的原发性血小板增多症(ET)继发脑静脉窦血栓形成(CVST)临床并不少见,但没有引起足够的重视,现有相关报道很少.本研究旨在分析其临床特点并探讨最适治疗方案.具有JAK2V617F阳性突变的ET可能是CVST的重要病因;此类CVST常表现为多个静脉窦同时受累,重症比例高;对于此类CVST单纯抗凝治疗临床效果不好,应采用抗凝联合多靶点抗血小板治疗。
采用病例回顾性的研究方法,探讨患者生化指标与颈内动脉支架内再狭窄发生率的关系相关性,寻找支架内再狭窄发生的危险因素,探索支架内再狭窄的发生的主要影响因素,并判断这些因素对ISR的预测价值,为临床诊疗提供依据.
脑小血管病(SVD)是卒中和血管性认知障碍的一个重要病因.鉴于大多数病例都是散发的,因此以往观点认为SVD主要受多基因遗传的影响.然而,越来越多的单基因遗传性SVD正在逐渐得到证实.最常见的是notch3基因突变导致的伴皮层下梗死和脑白质病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL).另外一个是主要报道发生在东亚地区的HTRA1基因突变导致的伴皮层下梗死和脑白质病的常染色体隐性遗传性脑动脉病(C
缺血修饰白蛋白(IMA)是人血清白蛋白流经缺血组织而产生,于20世纪90 年代初被发现,于急性冠脉综合征患者发病早期即可出现IMA 升高,并存在动态变化.IMA 作为一项新的早期缺血诊断生化标志物,于2003年被美国食品药品管理局批准,用于急性冠状动脉综合征的早期排除诊断.脑梗死患者出现脑组织缺血级联反应,引发自由基产生,生成的IMA不断积聚;而脑出血后脑组织缺血反应相对较弱,血红蛋白分解产物的作
目的:探讨腔隙性脑梗死(LI)后合并非痴呆性血管性认知障碍(VCIND)患者的临床特点及影响因素.方法:选择2015年12月~2016年6月就诊于新疆医科大学第一附属医院的符合LI诊断标准的患者135例,参照认知相关神经量表进行评分,筛选出LI中符合VCIND患者76例(VCIND组),在剩余患者中选择认知正常患者44例作为对照组(NC组),对两组的年龄、性别、受教育年限、吸烟史、高血压史、糖尿病
有研究使用磁共振发现急性缺血性卒中患者患侧血脑屏障渗透性可逆,且与再灌有关,本研究旨在使用CT灌注得到的血脑屏障渗透性来验证这一结果.
探讨视频脑电图(video-EEG)及定量脑电图分析(qEEG)结合单光子发射计算机断层成像术(SPECT)技术,对基于颅内动脉狭窄的慢性脑缺血患者的脑功能评估的价值.