【摘 要】
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<正>原发性血小板增多症(PT)又称特发性血小板增多症,属于发病原因不明,以巨核细胞异常增生伴血小板持续增多及血小板功能异常并伴有其他造血细胞轻度增生的疾病,临床上可伴
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<正>原发性血小板增多症(PT)又称特发性血小板增多症,属于发病原因不明,以巨核细胞异常增生伴血小板持续增多及血小板功能异常并伴有其他造血细胞轻度增生的疾病,临床上可伴有自发性出血及血栓形成。约半数以上患者有脾脏肿大。羟基脲(刚)是目前国内最常用于治疗原发性血小板增生症(PT)的化疗药物。其可破坏异常的骨髓巨核细胞,代之以产生正常血小板的巨核细胞,减少血栓栓塞的发生概率,不良反应轻,且价格
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