【摘 要】
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本文以NaY,HY,L-CeY,稀土离子改性的USY分子筛(HRSY-1 和HRSY-3)为研究对象,采用NH3-TPD和Py-FTIR对分子筛的酸性进行表征；采用原位红外光谱技术以噻吩、2-甲基噻吩、苯并噻吩为模型硫化物研究硫化物在Y型分子筛上的吸附和转化行为。结果表明：分子筛中B酸位是催化硫化物发生质子化及低聚反应的活性中心,而催化转化发生的程度与硫化物的分子结构和催化剂的酸性能均有关,其中,
【机 构】
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辽宁石油化工大学辽宁省石油化工催化科学与技术重点实验室,辽宁抚顺113001 中国石油大学(华东)
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本文以NaY,HY,L-CeY,稀土离子改性的USY分子筛(HRSY-1 和HRSY-3)为研究对象,采用NH3-TPD和Py-FTIR对分子筛的酸性进行表征；采用原位红外光谱技术以噻吩、2-甲基噻吩、苯并噻吩为模型硫化物研究硫化物在Y型分子筛上的吸附和转化行为。结果表明：分子筛中B酸位是催化硫化物发生质子化及低聚反应的活性中心,而催化转化发生的程度与硫化物的分子结构和催化剂的酸性能均有关,其中,同种分子筛,硫化物的转化活性顺序为：2-甲基噻吩 ＞ 噻吩 ＞ 苯并噻吩,这与硫化物的噻吩环的电负性和质子化生成的碳正离子的稳定性有关；同种硫化物,分子筛的催化活性顺序为：L-CeY ＞ HRSY-3 ＞ HRSY-1 ＞ HY,这可由分子筛的B酸位的量和强度的区别,以及稀土离子物种与B酸中心的协同作用进行解释。
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用三嵌段共聚物PEO-PPO-PEO作为介孔软模板,SiO2欧泊作为大孔硬模板,酚醛树脂作为前驱体合成了一些列有序的大孔介孔二级孔道高聚物(HMMP)和大孔介孔二级孔道碳(HMMC)块体材料。这些二级孔道结构的材料具有高度有序的大孔结构,大孔的孔壁是由介孔组成的。通过控制介孔软模板的结构来调节二级孔道结构中大孔孔壁中的介孔结构。氮气吸脱附结果表明,HMMC的BET比表面积、孔容、介孔孔径等都远远大
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通过介质阻挡放电(Dielectric Barrier Discharges,简称DBD)方法,在O2气氛下,反应温度为130℃,DBD发生器功率在250W条件下,仅需反应50 分钟就可以完全脱除ZSM-5中的有机模板剂.MTO催化评价结果表明,采用O2-DBD处理的ZSM-5 分子筛的总烯烃收率稳定在75％以上.
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本文是在密度泛函理论框架下用量子化学计算研究硅原子取代掺杂有限长扶手椅型单壁碳纳米管理论研究。对硅原子掺杂后的12 个模型的几何结构、相对稳定性和电子性质进行了系统计算，并与掺杂前的纯碳管进行比较。研究发现硅原子掺杂的碳纳米管发生了形变，硅原子从碳管上原来的位置上凸现出来，通过计算内聚能发现，与未掺杂的碳管相比，硅原子掺杂后的碳管热力学稳定性降低，与硅原子掺杂的锯齿形碳纳米管性质相似。通过前线轨道
采用基于密度泛函理论的自洽场分子轨道法对AFI型分子筛吸附H2的6 种吸附模型进行了研究。讨论了吸附相位、构型优化吸附前后键角键长变化情况、电荷布居分析、红外振动、前线轨道能极差、吸附能等。结果表明,S4 型吸附是最有利的吸附相位。
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本文通过溶剂热方法合成一种具有孔道的三维骨架结构的配位聚合物[Zn2(NNDC)2(dabco)]·xH2O.单晶X射线衍射分析表明该化合物属于单斜晶系,空间群C2,晶胞参数a=19.386(3)(A),b =17.275(3)(A),c = 9.5767(15)(A),α = γ = 90.00(0)°,β = 107.09(4)°,V = 3065.5(8)(A) 3.该配位聚合物是由1,5-