【摘 要】
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建立了水中痕量的2,4-二氯苯氧乙酸的直接进样-超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)的分析方法.采集的水样经过过滤后直接进样,通过选择离子反应监测,实现定性和外标法定
【机 构】
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苏州市环境监测中心站,江苏,苏州 215004
【出 处】
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第十一次全国环境监测学术交流会暨山东省第一次环境监测学术交流会
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建立了水中痕量的2,4-二氯苯氧乙酸的直接进样-超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)的分析方法.采集的水样经过过滤后直接进样,通过选择离子反应监测,实现定性和外标法定量分析.色谱柱为UPLC BEH C18柱(1.7μm,21×50mm),以甲醇和水为流动相,梯度洗脱.实际水样在低、高2个加标水平下的平均回收率为81.4％～100％,相对标准偏差均不高于12％.本法测定生活饮用水及其水源水中2,4-二氯苯氧乙酸的最低检测浓度为0.12μg/L,该方法灵敏度高、操作简单,可作为大批量水中2,4-二氯苯氧乙酸残留的检测方法.
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