【摘 要】
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目的 :对镉染毒(Cd)大鼠给予黄芪多糖,探讨黄芪多糖对镉免疫功能损伤及氧化应激损伤的影响。方法:选用SPF级Wistar大鼠36只,随机均分为空白组、模型组、黄芪多糖组。末次给药24
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目的 :对镉染毒(Cd)大鼠给予黄芪多糖,探讨黄芪多糖对镉免疫功能损伤及氧化应激损伤的影响。方法:选用SPF级Wistar大鼠36只,随机均分为空白组、模型组、黄芪多糖组。末次给药24h后处死大鼠,计算胸脾指数。MTT法测定脾淋巴细胞的转化功能和NK细胞的杀伤活性。比色分析法测定大鼠脾脏超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,同时用比色分析法测定大鼠血清谷丙转氨酶(AST)活性、谷草转氨酶(ALT)活性、乳酸脱氢酶(LDH)活性和。酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定大鼠脾脏组织中白细胞介素-2(IL-2)和转化生长因子β1(TGF-β1)的含量。结果 :与正常组比较,模型组体重明显减轻(P<0.01);黄芪多糖组体重明显高于模型组(P<0.05)。胸脾指数结果显示模型组胸脾指数明显低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01);黄芪多糖组胸脾指数明显高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。与正常组比较,模型组MDA含量明显升高、SOD活性明显降低(P<0.01);黄芪多糖组MDA含量明显低于模型组,SOD活性明显高于模型组(P<0.05)。与此同时,模型组AST活性、ALT活性和LDH活性明显高于正常对照组,而黄芪多糖组AST活性、ALT活性和LDH活性明显低于模型组(P<0.05)。细胞因子检测结果显示模型组IL-2含量明显低于与正常对照组,TGF-β1的含量明显高于正常对照组(P<0.01);黄芪多糖组IL-2含量明显高于模型组,TGF-β1明显低于模型组(P<0.05)。淋巴细胞转化实验和NK细胞杀伤实验检测结果提示模型组淋巴细胞转化能力和NK细胞杀伤能力均明显降低(P<0.01);黄芪多糖组淋巴细胞转化能力和NK细胞杀伤能力均明显增强(P<0.05)。结论 :黄芪多糖对镉所致大鼠的氧化应激损伤和免疫损伤具有保护作用。
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