【摘 要】
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目的:研究4个含qnrA基因质粒在大肠埃希菌接合子中对环丙沙星耐药水平不同的发生机制。 方法:以大肠埃希菌J53作为受体菌,通过接合试验从4株qnrA阳性的临床菌株中获得4株接
【出 处】
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第七次全国临床微生物学术年会暨第三届两岸三地临床微生物与感染病学术论坛
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目的:研究4个含qnrA基因质粒在大肠埃希菌接合子中对环丙沙星耐药水平不同的发生机制。
方法:以大肠埃希菌J53作为受体菌,通过接合试验从4株qnrA阳性的临床菌株中获得4株接合子。采用E-test方法测定环丙沙星MIC;以PCR法检测aac(6)-Ib-cr基因,采用Real-time RT-PCR法测定qnrA的mRNA表达水平,通过启动子探针载体pKK232-8测定qnrA启动子强度,测定、比较启动子周边序列。
结果:环丙沙星对仅含qnrA质粒pHS4及pHS5的接合子的MIC为0.094mg/L及0.125mg/L,同时携带qnrA及aac(6)-Ib-cr质粒pHS3及pHS6的接合子的环丙沙星MIC为0.25mg/L及1.0mg/L。含pHS6接合子qnrA相对表达水平较其它接合子高13~32.5倍,pHS6的qnrA上游序列启动子活性最强,比另3个质粒高12倍,序列分析发现与pHS3比较,pHS6中qnrA转录启始位点与启始密码之间有7bp(GTTAGCA)的缺失。
结论:一个质粒同时携带qnrA和aac(6)-Ib-cr 2个耐药基因及qnrA高表达是导致接合子对环丙沙星的耐药性不同的原因。
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