【摘 要】
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目的：为揭示T-2毒素引起动物生长迟缓、体重下降的原因,在GH3细胞上开展T-2毒素对该细胞的毒性研究.方法：以GH3细胞为模型,MTT试验检测GH3细胞活力,实时荧光定量PCR检测T-2毒素处理GH3细胞后,抗氧化酶SOD、CAT和Gpx1的表达,LC-MS/MS检测细胞内外T-2毒素的含量.结果：细胞活力随T-2毒素的浓度和作用时间而降低.T-2毒素处理GH3细胞后,抗氧化酶SOD和Gpx1的
【机 构】
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国家兽药残留基准实验室(华中农业大学)、农业部兽药残留检测重点实验室湖北武汉,430070 农业部
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十四次学术讨论会
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目的：为揭示T-2毒素引起动物生长迟缓、体重下降的原因,在GH3细胞上开展T-2毒素对该细胞的毒性研究.
方法：以GH3细胞为模型,MTT试验检测GH3细胞活力,实时荧光定量PCR检测T-2毒素处理GH3细胞后,抗氧化酶SOD、CAT和Gpx1的表达,LC-MS/MS检测细胞内外T-2毒素的含量.
结果：细胞活力随T-2毒素的浓度和作用时间而降低.T-2毒素处理GH3细胞后,抗氧化酶SOD和Gpx1的表达极显著上升(p＜0.01).LC-MS/MS结果显示,细胞内T-2毒素的含量随着T-2毒素浓度的增加而增加,同时进入细胞内T-2毒素的比例也在增加.
结论：T-2毒素可能通过进入GH3细胞,并引起细胞的氧化应激而对细胞发挥毒性作用.
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