论文部分内容阅读
伴硬皮病样改变的LMNA R527C纯合子突变所致类早老综合征
【机 构】
：
暨南大学第二临床医院,深圳市东门北路1017号皮肤科,518020
【出 处】
：
第10届中国皮肤科医师年会
【发表日期】
：
2014年期
其他文献
目的：探讨药物倒模术联合半导体激光治疗酒渣鼻的疗效及安全性.方法：将140例酒渣鼻患者,采用信封法"双盲"随机分为两组,治疗组70例,口服皮肤病血毒丸,同时采用半导体激光照
会议
目的：探讨强脉冲光治疗面颈部毛囊红斑黑变病的疗效及不良反应。方法：对就诊我院25例面颈部毛囊红斑黑变病患者,采用美国科医人公司的M22强脉冲光治疗,波长560～1200nm/590～12
目的：观察剥脱性点阵激光治疗难治型咖啡斑的疗效及患者满意度。方法：应用剥脱性点阵激光(Acupulse 及Er：YAG)的磨削模式治疗20例难治型咖啡斑(难治型咖啡斑评判标准：首诊患
目的：既往治疗采用10600nm CO2点阵虽效果较明显但往往产生较多不良反应，使临床工作者对10600nm CO2点阵安全和有效性产生较大疑问，本实验旨在验证10600nm CO2点阵激光与294
报告2例以不规则多发性皮肤瘀斑和坏死为首发表现的抗磷脂抗体综合征。例1,患者女,42岁。病史：因双侧臀部、下肢瘀斑伴疼痛7日,加重3日入院。患者2010年7月14日双下肢及臀
报告1例遗传性半透明丘疹性肢端角化症。患者,女,41岁。因发现双手掌丘疹20余年就诊。患者于20年前出现双侧手掌丘疹,不伴瘙痒、疼痛等不适,丘疹沿双侧手掌边缘分布。患
目的：色素失禁症(Incontinentia pigmenti,IP)是一种少见的X连锁显性遗传性疾病,临床上多见于女性,出生后不久即发生,典型表现分3期：红斑及大疱；丘疹和疣状损害；色素沉着.70％～8