【摘 要】
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碱金属原子与水分子之间的相互作用是一个极具意义的研究课题。本工作利用负离子光电子能谱探测了锂、铯-水团簇负离子及其中性的电子结构和几何结构随着水分子数增加的变化
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碱金属原子与水分子之间的相互作用是一个极具意义的研究课题。本工作利用负离子光电子能谱探测了锂、铯-水团簇负离子及其中性的电子结构和几何结构随着水分子数增加的变化规律。我们首先在实验上测得了Li-(H2O)1-6和Cs-(H2O)1-6团簇负离子的光电子能谱,然后结合理论计算确定了这些团簇的可能结构。研究发现,在水分子数为1-4时,Li-(H2O)n团簇中,均是Li-O相互作用占主导,水分子间无相互作用;而水分子数目增加到5和6时,新增加的水分子倾向于与第一层水分子形成氢键。对于Cs-(H2O)1-6,存在两类不同的结构演变过程,其一是水分子以H原子与Cs原子相互作用的结构演变,最大配位数为4;另一类则是通过O与Cs相互作用,最大配位数能达到4或5。对于中性图簇,水分子均通过M-O(M=Li,Cs)键与碱金属原子相互作用,Li、Cs的配位数均为4。
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