【摘 要】
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目的 本研究旨在探索丹参酮ⅡA对氧化应激损伤作用下的小鼠胰岛β细胞是否具有保护作用. 方法 在体外正常培养条件下,MIN6小鼠胰岛β细胞由H2O2诱导氧化应激损伤.将培养的小鼠胰岛细胞分为8组即①0.2％DMSO②12.5μMTanⅡA③25μMTanⅡA④50μMTanⅡA⑤H2O2⑥H2O2+12.5μMTanⅡA⑦H2O2+25μMTanⅡA⑧H2O2+50μMTanⅡA,药物处理0h时应用
【出 处】
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中华放射学学术大会2016、中华医学会第23次全国放射学学术大会暨中华医学会第24次全国影像技术学术大会
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目的 本研究旨在探索丹参酮ⅡA对氧化应激损伤作用下的小鼠胰岛β细胞是否具有保护作用. 方法 在体外正常培养条件下,MIN6小鼠胰岛β细胞由H2O2诱导氧化应激损伤.将培养的小鼠胰岛细胞分为8组即①0.2％DMSO②12.5μMTanⅡA③25μMTanⅡA④50μMTanⅡA⑤H2O2⑥H2O2+12.5μMTanⅡA⑦H2O2+25μMTanⅡA⑧H2O2+50μMTanⅡA,药物处理0h时应用MTS检测各组细胞增殖活力；在对应组丹参酮预处理24h及48h后,往⑤⑥⑦⑧组加入500μM H2O2,另外4组加入等体积的生理盐水,6小时后应用MTS方法测定细胞增殖活力.将培养的小鼠胰岛细胞分为另外8组即①0.2％DMSO②150μM H2O2③500μM H2O2④750μM H2O2⑤TanⅡA⑥TanⅡA+150μM H2O2⑦TanⅡA+500μM H2O2⑧TanⅡA+750μM H2O2,药物处理0h时应用MTS检测各组细胞增殖活力,⑤⑥⑦⑧加入50μM 丹参酮ⅡA预处理24h及48h后,再按分组加入相应浓度H2O2刺激6小时,应用MTS方法测定各组细胞增殖活力.正常培养条件下,将小鼠胰岛细胞分为阴性对照(0.1％DMSO)、阳性对照(500μM H2O2)和丹参酮预处理组(500μM H2O2+TanⅡA),丹参酮处理24h后,500μM H2O2刺激3小时后加入AO/EB染色,荧光显微镜下观察相应细胞状态. 结果 MTS结果显示,H2O2处理后可明显诱导胰岛β细胞死亡,且呈浓度依赖性.而经丹参酮ⅡA预处理后,胰岛细胞活力较阳性对照组明显增加,且随着丹参酮处理时间延长保护作用越明显；AO EB染色及流式细胞检测结果均显示丹参酮处理后死亡的细胞比例明显减少. 结论：丹参酮ⅡA对氧化应激损伤作用下的小鼠胰岛β细胞具备较明显的保护作用.
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