纳米晶双相NdPrFeGaCoB合金磁性能的研究

来源 :第五届中国功能材料及其应用学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:harddisk
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用熔体快淬法制备Nd<,3.6>Pr<,5.4>Fe<,83-x>Ga<,x>Co<,3>B<,5>(﹪(原子分数),x=0~1.0)纳米晶双相永磁材料,研究其磁性能的变化.结果表明:适量的添加Ga(x=0.25)可以细化晶粒,使快淬薄带中的Nd<,2>Fe<,14>B硬磁相和α-Fe软磁相发生较充分的交换耦合作用,获得较优异的磁性能,Ga含量过多或过少的快淬薄带的磁滞回线出现缩颈现象,低温退火使得该现象得以改善.
其他文献
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MgNbO具有与α-AlO相同的刚玉型晶体结构,可望成为取代氧化铝陶瓷的新一代高Q值基板陶瓷.在900~1400℃温度范围内,合成了MgNbO化合物,采用X射线粉末衍射法进行了相结构分析.结果表明,生成物中含有MgNbO、MgNbO和MgO三种物相,主晶相是MgNbO;在900~1300℃温度范围内,随着温度的升高,MgNbO和MgO反应生成MgNbO相,主晶相含量线性增加,但在1300℃以上,主
以五氧化二铌(NbO)为原材料通过络合反应合成了铌的前驱体溶液,并与醋酸铅(Pb(Ac)),醋酸镍(Ni(Ac))混合,于200℃水热条件下进行预反应.水热预产物经进一步煅烧,成功获得了纯钙钛矿相PNN粉体.采用XRD和Raman分析,研究了水热时间,溶液pH值,煅烧温度等条件对PNN粉体相结构的影响,分析了粉体的相结构变化规律.结果表明,经过水热处理的粉体,在900℃煅烧后,形成具有钙钛矿结构P
通过Sol-gel法制备纳米WO材料.通过X射线衍射谱图和红外光谱图对WO溶胶和粉体进行表征.实验表明选用过量HO可得到晶型较完整的WO材料.
用化学共沉淀法制备了Zn掺杂的InO微粉,研究了Zn对InO电导和气敏性能的影响.结果表明:ZnO与InO间可形成有限固溶体InZnO(0≤x≤0.10);Zn缺陷电离的空穴对导带电子的湮灭,使固溶体电导变得很小;InZnO元件在223℃工作温度下对CHOH有很高灵敏度和良好的选择性,有望开发为一类新型酒精敏感材料.
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通过磁测量手段研究了Mn在DyAlFeMn(x=1,2,3,4,6,8)化合物中的磁行为及Mn替代对该化合物磁性的影响.研究结果表明DyAlFeMn化合物的饱和磁化强度M和居里温度T随Mn的替代量x的增大呈下降规律.分析认为T的这种下降是由于在Mn替代过程中,3d次晶格中交换作用的变化而引起的.
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机械球磨氩气保护下的铸态NdFeB合金,并进行晶化处理,制备了纳米双相NdFeB/α-Fe永磁材料,用XRD、TEM和DSC等手段研究了不同球磨工艺和晶化处理工艺对纳米双相NdFeB材料组织结构影响.同时研究了非晶态NdFeB材料的晶化行为.结果表明:延长球磨时间,NdFeB相迅速细化形成非晶,α-Fe的晶粒尺寸逐渐减小,25h后趋于定值(约为7nm).球磨时间越长,所需完全晶化的温度越高,晶化后