【摘 要】
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引言/目的 miRNAs是一类小分子非编码RNA,长约18~24 nt,它主要通过与靶基因mRNA 3UTR特异性序列结合,引起mRNA降解或翻译抑制,从而在转录后水平调节靶基因的蛋白质合成.TNP2是圆形精子细胞特异表达的基因.它与精子细胞中核蛋白的转型相关,TNP2基因在精子发生过程中起着重要作用.目前TNP2基因3UTR区的研究还没有报道.本研究目的是筛选TNP2基因3,UTR区与公牛精液品
【机 构】
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山东省农业科学院奶牛研究中心,济南250131;山东师范大学生命科学学院,济南210014 山东省
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十七届学术研讨会
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引言/目的 miRNAs是一类小分子非编码RNA,长约18~24 nt,它主要通过与靶基因mRNA 3UTR特异性序列结合,引起mRNA降解或翻译抑制,从而在转录后水平调节靶基因的蛋白质合成.TNP2是圆形精子细胞特异表达的基因.它与精子细胞中核蛋白的转型相关,TNP2基因在精子发生过程中起着重要作用.目前TNP2基因3UTR区的研究还没有报道.本研究目的是筛选TNP2基因3,UTR区与公牛精液品质相关的分子标记,确定此SNP是否位于miRNA种子序列内,影响TNP2基因与miRNA的结合,从而抑制TNP2基因的表达,初步探究这些SNPs影响精液品质的遗传机理,为下一步培育高产优质种公牛提供参考依据.
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引言 传统获得SPF级动物的方法为通过剖腹产手术净化,但不能排除可经胎盘屏障垂直传播的微生物、寄生虫.目前,通过胚胎移植的方法,排除病毒、细菌和寄生虫,获得SPF级动物的方法,是国际上通用的动物净化方法.我们通过胚胎移植的方法,将2-cell时期的胚胎,移植到假孕鼠的输卵管,最终得到SPF级别的实验动物,达到动物净化的目的.净化前小鼠检测10%感染嗑肺巴斯得杆菌(1/10),70%感染鼠肝炎病毒(
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引言 绵羊原核胚生产,主要是为原核显微注射法提供原核胚胎.目前,动物转基因技术中应用最广泛、最可靠的仍是最早建立的原核显微注射法,原核显微注射法是直接把DNA注射到受精卵的原核中,Hammer等(1985)首次采用原核显微注射法得到转基因绵羊.然而,显微注射法生产转基因动物效率低、后代中嵌合体比例高,尤其是大动物,供受体需要量大,成本高,风险大,严重地制约了转基因绵羊的研究进展.本研究旨在通过分析
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引言/目的 伴随着转基因动物在医学生物模型、生物反应器、新品种培育等方面的研究和运用,转基因动物安全评价逐渐被提上日程.近年来,有关转基因动物安全评价的研究取得了一定进展,但对转基因羊健康及繁殖性状安全评价的系统研究较少,有必要对其进行深入研究.因此,本实验以转TLR基因和转VP1基因公绵羊为研究对象,着重对其精液品质、精浆指标、血常规、血清生化指标等进行了研究,旨在评价转基因公羊的繁殖性能和自身
引言/目的 固醇调节元件结合蛋白(SREBPs)属于核转录因子家族,是脂肪合成基因重要的转录调节因子.它不但介导胆固醇合成的反馈调节,还在脂肪酸合成中发挥着重要的调节作用[1].其中SREBP1是调节脂肪酸代谢相关的酶,对乳脂的合成具有重要的作用.本研究的目的就是克隆水牛SREBP1基因并分析其序列,为今后探究该基因的结构与功能对水牛泌乳性能的影响提供理论依据.
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