【摘 要】
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植物病原丁香假单胞菌(Pseudomonas syringae)根据其寄主植物以及引发症状的不同被分为许多致病变种(pathovar)。致病变种的鉴定是一项重要的基础工作,通常依据一系列复杂的理化特征等细菌学方法来鉴定。随着分子生物学技术的飞速发展,核酸杂交技术、基因组DNA指纹图谱分析技术、保守基因以及特定基因的序列分析技术,为植物病原丁香假单胞菌基因组种团(genomospecies)的划分以
【机 构】
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河南农业大学植保学院,郑州450002 河南省烟草公司三门峡市公司,三门峡472000
【出 处】
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中国植物病理学会第九届青年学术研讨会
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植物病原丁香假单胞菌(Pseudomonas syringae)根据其寄主植物以及引发症状的不同被分为许多致病变种(pathovar)。致病变种的鉴定是一项重要的基础工作,通常依据一系列复杂的理化特征等细菌学方法来鉴定。随着分子生物学技术的飞速发展,核酸杂交技术、基因组DNA指纹图谱分析技术、保守基因以及特定基因的序列分析技术,为植物病原丁香假单胞菌基因组种团(genomospecies)的划分以及致病变种的鉴定提供了先进方法。本文通过分析16S rDNA, 16S-23S ITS, hrp基因在丁香假单胞菌致病变种鉴定中的可能作用，并把分子鉴定结果与常规的细菌学鉴定结果相互验证，旨在筛选出适于丁香假单胞致病变种快速鉴定的指标分子，建立一整套快速鉴定致病变种的分子鉴定技术体系。
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