【摘 要】
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目的:下调MAEL和上调CDH1基因的表达研究其对肝癌HepG2细胞迁移、侵袭和增殖的影响.方法:首先,设计筛选出针对癌基因MAEL的能够有效抑制HepG2细胞增殖的siRNA;然后以转染试剂
【出 处】
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华东六省一市生物化学与分子生物学会2015年学术交流会
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目的:下调MAEL和上调CDH1基因的表达研究其对肝癌HepG2细胞迁移、侵袭和增殖的影响.方法:首先,设计筛选出针对癌基因MAEL的能够有效抑制HepG2细胞增殖的siRNA;然后以转染试剂为载体,联合靶向MAEL基因的siRNA和靶向CDH1基因启动子的saRNA转染到HepG2细胞中.按照转染混合物的不同将细胞划分为五组,分别是CT组、NC组、778组、215组和778+215组.采用荧光定量PCR法检测MAEL和CDH1基因mRNA的表达情况,Western Blot法检测MAEL、E-钙黏蛋白、Caspase-3和Bcl-2的蛋白表达情况,MTT法检测细胞增殖能力,划痕实验检测细胞迁移能力,Transweli侵袭实验检测细胞侵袭能力.
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