【摘 要】
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血管生成在肿瘤的发生和发展中起了重要的作用.因此抗血管生成已成为肿瘤治疗的一个重要手段,贯穿肿瘤治疗的全过程.血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKIs)是小分子抗肿瘤血管生成的药物.本文介绍国内外已上市和正处于研发阶段的VEGFR-TKIs.其单药/与化疗药物联用/与靶向药物联用的治疗模式,提高了晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)
【机 构】
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350014 福建 福建医科大学 福建省肿瘤医院内科
【出 处】
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第十三届全国癌症康复与姑息医学大会
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血管生成在肿瘤的发生和发展中起了重要的作用.因此抗血管生成已成为肿瘤治疗的一个重要手段,贯穿肿瘤治疗的全过程.血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKIs)是小分子抗肿瘤血管生成的药物.本文介绍国内外已上市和正处于研发阶段的VEGFR-TKIs.其单药/与化疗药物联用/与靶向药物联用的治疗模式,提高了晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的客观缓解率(the objective response rate,ORR),延长了无进展生存期(progression-free survival,PFS),但在延长总生存期(overall survival,OS)方面,未见优势.并且VEGFR-TKIs药物的不良反应较大.如何提高疗效,减少不良反应,将是今后研究的方向存在缺憾.并且VEGFR-TKIs在应用中也存在不足之处.如何提高疗效,减少不足,将是今后研究的方向.
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