应用分子形貌理论和Fukui函数对呋喃和吡咯及其衍生物性质的理论研究

来源 :第十三届全国量子化学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:nn18
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  分子形貌[1,2]不仅可以用来表征分子的外轮廓形状,也能描述电子密度和Fukui 函数[3,4]。我们应用分子形貌理论,优化和获得furan、pyrrole 分子以及他们的44 个衍生物的几何结构,得到这些化合物中各化学键的键长,第一电离能以及环心处单电子作用势的绝对值Dpr,探究取代基对这些化合物性质的影响。
其他文献
  亲核反应或亲电反应是有机化学中极为重要且基本的化学反应之一。预测分子的亲核或亲电位点对分子识别具有十分重要的理论与实际意义[1]。
  分子形貌是一个新的模型,不仅能描绘出分子的形状和大小,同时也能显示出分子的前沿电子密度,因此它可以对分子间的相互作用或识别的方位和反应性进行指示。
  我们将 ABEEMσπ 极化力场[1,2]与QM 方法和分子动力学自由能微扰的方法相结合,并应用于研究含钌的两个典型化合物ImH[trans-Ru(Im)2Cl4](ICR)和[ImH][trans-RuCl4(DMSO
  Ti-BEA分子筛的结构具有12 元环微孔三维立体孔道体系,在以H2 O2 为氧化剂的液相选择氧化反应中对于有机大分子表现出比TS-1 及Ti-MWW更好的催化活性。
  加入哌啶(PI)分子的Ti-MWW分子筛在小分子的烯烃环氧化反应中表现出非常高的催化活性。应用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-31G(d,p)水平下计算了PI与Ti-MWW分子筛形成吸附
  采用密度泛函理论方法,研究了钛硅分子筛TS-1/H2O2/H2O体系所形成的钛氧活性中间体结构。计算在B3LYP/6-31G(d,p)理论水平进行。结果表明,在T10、T4、T11 和T8 位上,骨架
  1,8-萘酰亚胺类比率荧光探针分子是基于分子内电荷转移的金属离子探针,应用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TDDFT)方法计算了Cd(II)离子蓝移型比率荧光探针的发光
  近年来,依据大量理论方法,许多研究人员研究和探讨了化学键、非键相互作用及范德华作用的问题[1]。两个原子以化学键结合,进而形成分子。杨和赵发展的PAEM-MO 图[2]描绘了分
  分子形貌是基于分子中单电子作用势,将第四维的电子密度映射在三维空间的分子内禀特征轮廓上,表现出分子的形状和前沿电子密度。在分子的内部,Dpb 可以用来表征化学键的