【摘 要】
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目的通过干预XBP1基因的表达,观察XBP1是否可调控胶质瘤细胞对氧化应激的敏感性,并探讨其机制。方法用SiRNA转染技术抑制U251MG细胞XBP1基因的表达后对比细胞对H2O2诱导的细
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第一医院神经外科;
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目的通过干预XBP1基因的表达,观察XBP1是否可调控胶质瘤细胞对氧化应激的敏感性,并探讨其机制。方法用SiRNA转染技术抑制U251MG细胞XBP1基因的表达后对比细胞对H2O2诱导的细胞死亡、线粒体膜电位下降、活性氧堆积、以及P38磷酸化,以此来反应细胞内氧化应激的水平;并比较细胞内抗氧化分子的表达情况。结果U251MG细胞XBP1表达抑制后可以显著提高H2O2诱导的细胞死亡、线粒体膜电位下降、活性氧堆积以及延长P38的磷酸化,并降低细胞内一些抗氧化分子包括过氧化氢酶表达。结论XBP1对胶质瘤细胞氧化应激具有保护作用,且XBP1促进过氧化氢酶的表达至少可以部分解释其机制,抑制胶质瘤细胞XBP1表达可能作为一种分子靶向,对胶质瘤治疗有积极意义。
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